- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00474643
Корреляция гипергрелинемии с толщиной интима-медиа сонных артерий у детей с синдромом Прадера-Вилли
15 мая 2007 г. обновлено: Samsung Medical Center
Синдром Прадера-Вилли (СПВ) — это генетическое заболевание, характеризующееся ожирением в детском возрасте и эндокринной дисфункцией, которое приводит к сердечно-сосудистой инвалидности и ранней смерти в течение первых 3 десятилетий жизни. Толщина медии (ТИМ) была измерена и коррелирована с известными факторами риска атеросклероза у 27 детей с СПВ и у 24 детей контрольной группы с поправкой на возраст, пол и индекс массы тела (ИМТ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Основные показатели исхода: корреляция ТИМ с возрастом, показатель стандартного отклонения ИМТ (ИМТ-SDS), холестерин липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), холестерин липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), С-реактивный белок, HOMA-IR и грелин.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
51
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 год до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Синдром Прадера-Вилли
- Дети с ожирением
Критерий исключения:
- Острая болезнь
- Прием обычных лекарств, кроме гормона роста
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kyung Hoon Paik, M.D., Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2006 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 мая 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 мая 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 мая 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 мая 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 мая 2007 г.
Последняя проверка
1 мая 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Заболевания нервной системы
- Неврологические проявления
- Нейроповеденческие проявления
- Болезнь
- Врожденные аномалии
- Переедание
- Расстройства питания
- Генетические заболевания, врожденные
- Интеллектуальная недееспособность
- Аномалии, Множественные
- Хромосомные нарушения
- Ожирение
- Синдром
- Синдром Прадера-Вилли
Другие идентификационные номера исследования
- 2006-06-043
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .