- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00503464
"Vurdering af barrierer for overholdelse af ADA-retningslinjer"
"Vurdering af barrierer for overholdelse af retningslinjer for American Diabetes Association"
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelseshypotese: Spørgeskemabesvarelser om opfattede barrierer for implementering af anbefalinger til diabetesbehandling, administreret til primære udbydere og personale, vil blive vist at korrelere med den pågældende udbyders og praksiss succes med at implementere retningslinjer for pleje.
Diabetesbehandling i USA opfylder konsekvent anbefalede kvalitetsstandarder. Barrierer hæmmer oversættelsen af evidensbaserede retningslinjer til bæredygtig praksis. Få undersøgelser har overvejet flere barrierer, og der mangler en evidensbaseret strategi i valg af interventioner til at overvinde barrierer. Denne undersøgelse involverer en omfattende vurdering af praksisbarrierer for overholdelse af retningslinjer for diabetes på tværs af et primært sundhedsnetværk. BAT baseret på en ramme foreslået af Cabana et al (1999) vil blive valideret for at korrelere med udbyder og praksis overholdelse af retningslinjer for diabetesbehandling. Et Diabetes Flow Sheet implementeret i vores netværk for at spore overholdelse af retningslinjer vil blive vurderet og korreleret med målte barrierer. Denne organisatoriske strategi vil understøtte en evidensbaseret tilgang til kvalitetsinitiativinterventioner. BAT'en vil blive administreret til praksisteammedlemmer: udbydere, støttepersonale og praksisledere i vores netværk af 25 primærplejepraksis. Fem hypoteser testes:
A: BAT måler opfattede barrierer for overholdelse af diabetesretningslinjer, samtidig med at den viser tilstrækkelig intern konsistens og en identificerbar underskalastruktur.
B: BAT-resultaterne korrelerer omvendt med praksis og udbyderens overholdelse af ADA-retningslinjer.
C: BAT-score vil omvendt korrelere med brugen af Diabetes Flow Sheet.
D: BAT-scorerne korrelerer omvendt med kliniske resultater (glykæmisk og lipidkontrol).
E: Brug af Diabetes Flow Sheet korrelerer med højere udbyder og praksis overholdelse af ADA retningslinjer.
BAT ville så give strukturen til en omfattende vurdering af barrierer. Undersøgelse af Crozer-Keystone PBRN er et laboratorium i den virkelige verden for forskning i oversættelse af beviser til forskellig praksis. Netværket er optimalt positioneret til at implementere og studere denne organisationsstrategi.
Undersøgelsestype
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Anne M Allie, B.S.
- Telefonnummer: 610-579-3491
- E-mail: annemarie.allie@crozer.org
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Upland, Pennsylvania, Forenede Stater, 19013
- Rekruttering
- Crozer-Keystone Health System Practice-Based Research Network
-
Kontakt:
- Anne M. Allie, B.S.
- Telefonnummer: 610-579-3491
- E-mail: annemarie.allie@crozer.org
-
Ledende efterforsker:
- Mitchell A. Kaminski, M.D., M.B.A.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Crozer-Keystone Health Network udbydere af primær pleje (intern medicin og familiemedicin) og støttepersonale i de 25 primære plejepraksiser.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mitchell A. Kaminski, M.D., M.B.A., Crozer-Keystone Health Network
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- #R03 HS016065-01
- PAR-04-041
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .