Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​FearNot!v.2.0-softwaren til at reducere mobning blandt folkeskolebørn

17. december 2008 opdateret af: University of Warwick

Brug af et virtuelt læringsmiljø til at reducere mobning: Evaluering af FearNot!v.2.0-interventionen i grundskoler i England og Tyskland

Denne undersøgelse vil evaluere effektiviteten af ​​en virtuel læringsbehandling til at reducere mobning blandt folkeskolebørn i Storbritannien og Tyskland.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse vil en virtuelt læringsmiljøapplikation kaldet FearNot!v.2.0 blive evalueret som en måde at forbedre livskvaliteten i skolerne ved at ændre børns holdninger og adfærd over for mobning.

Deltagerne vil blive tildelt enten interventionen eller kontrolgruppen. Hensigten var at tildele tilfældigt, men kun et mindretal af folkeskolerne har computerfaciliteter til at køre softwaren med alle elever, der deltager. Opgaven er således baseret på skolecomputerens kompatibilitet med FearNot!v.2.0-softwaren til intervention versus kontrolgruppekontrol for sociale variabler. Deltagerne i interventionsgruppen vil interagere med softwaren i løbet af 30-minutters sessioner en gang om ugen i i alt 3 uger, mens deltagerne i kontrolgruppen vil følge det normale pensum.

The FearNot! fortællingen omfatter en række nye episoder, der udspiller sig som et improvisationsdrama. Under hver af disse nye episoder vil karaktererne spille deres roller, hvilket resulterer i en dramatisk filmlignende visning på computerens skærm. I mellem hver af disse episoder kan barnet interagere med offerkarakteren. Han/hun kan lære, hvordan karakteren har det, og give dem råd om mestringsstrategi om, hvordan de skal opføre sig i den følgende episode.

Resultaterne vil blive vurderet gennem studerendes spørgeskemaer ved baseline, en uge og fire uger efter behandlingen. Derudover vil klasselærere blive bedt om at udfylde skalaen for lærerincidens for mobning ved baseline og 4 uger efter behandlingen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1129

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 11 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier for skoler:

  • Blandet
  • Ikke i øjeblikket involveret i interventionsundersøgelser, der er specifikke for at bekæmpe mobning
  • Adgang til computere, der er kompatible til at køre FearNot!v.2.0 (til interventionsskoler)

Inklusionskriterier for deltagere:

  • Alder mellem 8-11
  • Passiv forældresamtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Indskrevet på specialskoler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: 1
Modtager FearNot
Adfærdsmæssigt: Tre sessioner med FearNot!v.2.0 softwareinteraktion over en periode på tre uger (hver session varer cirka 30 minutter)
NO_INTERVENTION: 2
Kontrol: Behandling som sædvanlig (normalt pensum)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mobbeoffer - Spørgeskema til deltagerroller
Tidsramme: Målt 1 uge efter behandling og ved 4 ugers opfølgning
Målt 1 uge efter behandling og ved 4 ugers opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Viden om mobning og mestringsstrategier Vidensspørgeskema
Tidsramme: Målt 1 uge efter behandling og ved 4 ugers opfølgning
Målt 1 uge efter behandling og ved 4 ugers opfølgning
Peer-nomineringer af forsvarere
Tidsramme: Målt 1 uge efter behandling og ved 4 ugers opfølgning
Målt 1 uge efter behandling og ved 4 ugers opfølgning
Hymel, Rocke & Bonanno Spørgeskema om moralsk frigørelse
Tidsramme: Målt 1 uge efter behandling og ved 4 ugers opfølgning
Målt 1 uge efter behandling og ved 4 ugers opfølgning
Janke og Janke Adjektiv Ordliste (tilpasset)
Tidsramme: Målt efter hver behandlingssession
Målt efter hver behandlingssession

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dieter Wolke, PhD, University of Warwick

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2007

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2008

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2008

Først opslået (SKØN)

18. januar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

18. december 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2008

Sidst verificeret

1. oktober 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • WAR-IST-4-027656-STP
  • IST-4-027656-STP

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner