- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00597337
Skuteczność oprogramowania FearNot!v.2.0 w zmniejszaniu liczby ofiar znęcania się wśród dzieci ze szkół podstawowych
Wykorzystanie wirtualnego środowiska uczenia się w celu ograniczenia nękania: ocena interwencji FearNot!v.2.0 w szkołach podstawowych w Anglii i Niemczech
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym badaniu aplikacja wirtualnego środowiska uczenia się o nazwie FearNot!v.2.0 zostanie oceniona jako sposób na poprawę jakości życia w szkołach poprzez zmianę postaw i zachowań dzieci wobec nękania.
Uczestnicy zostaną przydzieleni do grupy interwencyjnej lub kontrolnej. Zamiarem było losowe przydzielanie, jednak tylko mniejszość szkół podstawowych ma sprzęt komputerowy do uruchamiania oprogramowania przy wszystkich uczestniczących uczniach. Tak więc przydział opiera się na kompatybilności szkolnego komputera z oprogramowaniem FearNot!v.2.0 do kontroli interwencji i grupy kontrolnej pod kątem zmiennych społecznych. Uczestnicy z grupy interwencyjnej będą wchodzić w interakcje z oprogramowaniem podczas 30-minutowych sesji raz w tygodniu przez łącznie 3 tygodnie, podczas gdy uczestnicy z grupy kontrolnej będą realizować normalny program nauczania.
StrachNie! Narracja składa się z szeregu wyłaniających się epizodów, które rozgrywają się jak improwizowany dramat. Podczas każdego z tych wyłaniających się epizodów postacie będą odgrywać swoje role, czego efektem będzie dramatyczny obraz przypominający film na monitorze komputera. Pomiędzy każdym z tych epizodów dziecko może wchodzić w interakcje z postacią ofiary. Może dowiedzieć się, jak czuje się bohater, i udzielić mu porady dotyczącej strategii radzenia sobie, jak zachować się w następnym odcinku.
Wyniki zostaną ocenione za pomocą kwestionariuszy studenckich na początku badania, tydzień i cztery tygodnie po leczeniu. Ponadto nauczyciele klasowi zostaną poproszeni o wypełnienie Skali Częstości Znęcania się nad Nauczycielami na początku badania i 4 tygodnie po zakończeniu leczenia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Coventry, Zjednoczone Królestwo, CV4 7AL
- University of Warwick
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria włączenia dla szkół:
- Mieszany
- Obecnie nie uczestniczy w badaniach interwencyjnych dotyczących przeciwdziałania bullyingowi
- Dostęp do komputerów kompatybilnych z uruchomieniem FearNot!v.2.0 (dla szkół interwencyjnych)
Kryteria włączenia dla uczestników:
- Wiek między 8-11 lat
- Bierna zgoda rodziców
Kryteria wyłączenia:
- Zapisał się do szkół specjalnych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
EKSPERYMENTALNY: 1
Otrzymywanie strachu nie
|
Behawioralne: trzy sesje interakcji z oprogramowaniem FearNot!v.2.0 w okresie trzech tygodni (każda sesja trwa około 30 minut)
|
NIE_INTERWENCJA: 2
Kontrola: Leczenie jak zwykle (normalny program)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Wiktymizacja zastraszania – Kwestionariusz ról uczestników
Ramy czasowe: Mierzono 1 tydzień po leczeniu i po 4 tygodniach obserwacji
|
Mierzono 1 tydzień po leczeniu i po 4 tygodniach obserwacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Kwestionariusz Wiedzy na temat Znęcania się i Strategii Radzenia Sobie
Ramy czasowe: Mierzono 1 tydzień po leczeniu i 4-tygodniową obserwację
|
Mierzono 1 tydzień po leczeniu i 4-tygodniową obserwację
|
Peer nominacje obrońców
Ramy czasowe: Mierzono 1 tydzień po leczeniu i po 4 tygodniach obserwacji
|
Mierzono 1 tydzień po leczeniu i po 4 tygodniach obserwacji
|
Hymel, Rocke i Bonanno Kwestionariusz wycofania się z moralności
Ramy czasowe: Mierzono 1 tydzień po leczeniu i po 4 tygodniach obserwacji
|
Mierzono 1 tydzień po leczeniu i po 4 tygodniach obserwacji
|
Lista słów przymiotników Janke i Janke (dostosowana)
Ramy czasowe: Mierzone po każdej sesji leczenia
|
Mierzone po każdej sesji leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Dieter Wolke, PhD, University of Warwick
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- WAR-IST-4-027656-STP
- IST-4-027656-STP
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .