Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność oprogramowania FearNot!v.2.0 w zmniejszaniu liczby ofiar znęcania się wśród dzieci ze szkół podstawowych

17 grudnia 2008 zaktualizowane przez: University of Warwick

Wykorzystanie wirtualnego środowiska uczenia się w celu ograniczenia nękania: ocena interwencji FearNot!v.2.0 w szkołach podstawowych w Anglii i Niemczech

Niniejsze badanie oceni skuteczność leczenia wirtualnego uczenia się w ograniczaniu zastraszania wśród dzieci ze szkół podstawowych w Wielkiej Brytanii i Niemczech.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu aplikacja wirtualnego środowiska uczenia się o nazwie FearNot!v.2.0 zostanie oceniona jako sposób na poprawę jakości życia w szkołach poprzez zmianę postaw i zachowań dzieci wobec nękania.

Uczestnicy zostaną przydzieleni do grupy interwencyjnej lub kontrolnej. Zamiarem było losowe przydzielanie, jednak tylko mniejszość szkół podstawowych ma sprzęt komputerowy do uruchamiania oprogramowania przy wszystkich uczestniczących uczniach. Tak więc przydział opiera się na kompatybilności szkolnego komputera z oprogramowaniem FearNot!v.2.0 do kontroli interwencji i grupy kontrolnej pod kątem zmiennych społecznych. Uczestnicy z grupy interwencyjnej będą wchodzić w interakcje z oprogramowaniem podczas 30-minutowych sesji raz w tygodniu przez łącznie 3 tygodnie, podczas gdy uczestnicy z grupy kontrolnej będą realizować normalny program nauczania.

StrachNie! Narracja składa się z szeregu wyłaniających się epizodów, które rozgrywają się jak improwizowany dramat. Podczas każdego z tych wyłaniających się epizodów postacie będą odgrywać swoje role, czego efektem będzie dramatyczny obraz przypominający film na monitorze komputera. Pomiędzy każdym z tych epizodów dziecko może wchodzić w interakcje z postacią ofiary. Może dowiedzieć się, jak czuje się bohater, i udzielić mu porady dotyczącej strategii radzenia sobie, jak zachować się w następnym odcinku.

Wyniki zostaną ocenione za pomocą kwestionariuszy studenckich na początku badania, tydzień i cztery tygodnie po leczeniu. Ponadto nauczyciele klasowi zostaną poproszeni o wypełnienie Skali Częstości Znęcania się nad Nauczycielami na początku badania i 4 tygodnie po zakończeniu leczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1129

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

8 lat do 11 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia dla szkół:

  • Mieszany
  • Obecnie nie uczestniczy w badaniach interwencyjnych dotyczących przeciwdziałania bullyingowi
  • Dostęp do komputerów kompatybilnych z uruchomieniem FearNot!v.2.0 (dla szkół interwencyjnych)

Kryteria włączenia dla uczestników:

  • Wiek między 8-11 lat
  • Bierna zgoda rodziców

Kryteria wyłączenia:

  • Zapisał się do szkół specjalnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: 1
Otrzymywanie strachu nie
Behawioralne: trzy sesje interakcji z oprogramowaniem FearNot!v.2.0 w okresie trzech tygodni (każda sesja trwa około 30 minut)
NIE_INTERWENCJA: 2
Kontrola: Leczenie jak zwykle (normalny program)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wiktymizacja zastraszania – Kwestionariusz ról uczestników
Ramy czasowe: Mierzono 1 tydzień po leczeniu i po 4 tygodniach obserwacji
Mierzono 1 tydzień po leczeniu i po 4 tygodniach obserwacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kwestionariusz Wiedzy na temat Znęcania się i Strategii Radzenia Sobie
Ramy czasowe: Mierzono 1 tydzień po leczeniu i 4-tygodniową obserwację
Mierzono 1 tydzień po leczeniu i 4-tygodniową obserwację
Peer nominacje obrońców
Ramy czasowe: Mierzono 1 tydzień po leczeniu i po 4 tygodniach obserwacji
Mierzono 1 tydzień po leczeniu i po 4 tygodniach obserwacji
Hymel, Rocke i Bonanno Kwestionariusz wycofania się z moralności
Ramy czasowe: Mierzono 1 tydzień po leczeniu i po 4 tygodniach obserwacji
Mierzono 1 tydzień po leczeniu i po 4 tygodniach obserwacji
Lista słów przymiotników Janke i Janke (dostosowana)
Ramy czasowe: Mierzone po każdej sesji leczenia
Mierzone po każdej sesji leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Dieter Wolke, PhD, University of Warwick

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2007

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2008

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 stycznia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

18 stycznia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

18 grudnia 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2008

Ostatnia weryfikacja

1 października 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • WAR-IST-4-027656-STP
  • IST-4-027656-STP

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj