Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

FearNot!v.2.0 -ohjelmiston tehokkuus alakoululaisten kiusaamisen vähentämisessä

keskiviikko 17. joulukuuta 2008 päivittänyt: University of Warwick

Virtuaalisen oppimisympäristön käyttö kiusaamisen vähentämiseen: FearNot!v.2.0-interventioiden arviointi Englannin ja Saksan alakouluissa

Tässä tutkimuksessa arvioidaan virtuaalisen oppimishoidon tehokkuutta alakoululaisten kiusaamisen vähentämisessä Isossa-Britanniassa ja Saksassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa virtuaalista oppimisympäristösovellusta nimeltä FearNot!v.2.0 arvioidaan keinona parantaa koulujen elämänlaatua muuttamalla lasten asenteita ja käyttäytymistä kiusaamiseen.

Osallistujat määrätään joko interventio- tai kontrolliryhmään. Tarkoituksena oli tehdä satunnaisesti tehtävät, mutta vain pienemmällä osalla peruskouluista on tietokoneet, joilla ohjelmistoa voidaan käyttää kaikkien oppilaiden osallistuessa. Siten tehtävä perustuu koulutietokoneiden yhteensopivuuteen FearNot!v.2.0 -ohjelmiston kanssa interventioon verrattuna verrokkiryhmän hallintaan sosiaalisten muuttujien osalta. Interventioryhmän osallistujat ovat vuorovaikutuksessa ohjelmiston kanssa 30 minuutin pituisissa istunnoissa kerran viikossa yhteensä 3 viikon ajan, kun taas kontrolliryhmän osallistujat noudattavat normaalia opetussuunnitelmaa.

The FearNot! narratiivi sisältää useita esiin nousevia jaksoja, jotka etenevät kuin improvisaatiodraama. Jokaisen näistä nousevista jaksoista hahmot esittävät roolejaan, mikä johtaa dramaattiseen elokuvamaiseen näyttöön tietokoneen näytössä. Näiden jaksojen välillä lapsi voi olla vuorovaikutuksessa uhrihahmon kanssa. Hän voi oppia, miltä hahmosta tuntuu, ja tarjota hänelle selviytymisstrategian neuvoja käyttäytymiseen seuraavassa jaksossa.

Tuloksia arvioidaan opiskelijoiden kyselylomakkeilla lähtötilanteessa, viikon ja neljän viikon hoidon jälkeen. Lisäksi luokanopettajia pyydetään täyttämään opettajien kiusaamisen esiintyvyysasteikko lähtötilanteessa ja 4 viikkoa hoidon jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1129

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 11 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Koulujen osallistumiskriteerit:

  • Sekoitettu
  • Ei tällä hetkellä osallistunut kiusaamisen torjuntaan liittyviin interventiotutkimuksiin
  • Pääsy tietokoneisiin, jotka ovat yhteensopivia FearNot!v.2.0:n kanssa (interventiokouluille)

Osallistujakriteerit:

  • Ikä 8-11 välillä
  • Passiivinen vanhempien suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ilmoittautunut erityisopetukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: 1
FearNotin vastaanottaminen
Käyttäytyminen: Kolme FearNot!v.2.0-ohjelmistovuorovaikutusta kolmen viikon aikana (kukin istunto kestää noin 30 minuuttia)
EI_INTERVENTIA: 2
Valvonta: Hoito normaalisti (normaali opetussuunnitelma)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kiusaamisen uhriksi joutuminen - Osallistujan roolikysely
Aikaikkuna: Mitattu 1 viikko hoidon jälkeen ja 4 viikon seurannassa
Mitattu 1 viikko hoidon jälkeen ja 4 viikon seurannassa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tietoa kiusaamisesta ja selviytymisstrategioista Tietokyselylomake
Aikaikkuna: Mitattu 1 viikon hoidon jälkeen ja 4 viikon seurannassa
Mitattu 1 viikon hoidon jälkeen ja 4 viikon seurannassa
Puolustajien vertaisehdokkaat
Aikaikkuna: Mitattu 1 viikko hoidon jälkeen ja 4 viikon seurannassa
Mitattu 1 viikko hoidon jälkeen ja 4 viikon seurannassa
Hymel, Rocke & Bonanno Moral Disengagement Questionnaire
Aikaikkuna: Mitattu 1 viikko hoidon jälkeen ja 4 viikon seurannassa
Mitattu 1 viikko hoidon jälkeen ja 4 viikon seurannassa
Janke ja Janke Adjektiivisanaluettelo (mukautettu)
Aikaikkuna: Mitattu jokaisen hoitokerran jälkeen
Mitattu jokaisen hoitokerran jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dieter Wolke, PhD, University of Warwick

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. toukokuuta 2008

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. toukokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. tammikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 18. tammikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 18. joulukuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. joulukuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WAR-IST-4-027656-STP
  • IST-4-027656-STP

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa