- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00597337
FearNot!v.2.0 -ohjelmiston tehokkuus alakoululaisten kiusaamisen vähentämisessä
Virtuaalisen oppimisympäristön käyttö kiusaamisen vähentämiseen: FearNot!v.2.0-interventioiden arviointi Englannin ja Saksan alakouluissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa virtuaalista oppimisympäristösovellusta nimeltä FearNot!v.2.0 arvioidaan keinona parantaa koulujen elämänlaatua muuttamalla lasten asenteita ja käyttäytymistä kiusaamiseen.
Osallistujat määrätään joko interventio- tai kontrolliryhmään. Tarkoituksena oli tehdä satunnaisesti tehtävät, mutta vain pienemmällä osalla peruskouluista on tietokoneet, joilla ohjelmistoa voidaan käyttää kaikkien oppilaiden osallistuessa. Siten tehtävä perustuu koulutietokoneiden yhteensopivuuteen FearNot!v.2.0 -ohjelmiston kanssa interventioon verrattuna verrokkiryhmän hallintaan sosiaalisten muuttujien osalta. Interventioryhmän osallistujat ovat vuorovaikutuksessa ohjelmiston kanssa 30 minuutin pituisissa istunnoissa kerran viikossa yhteensä 3 viikon ajan, kun taas kontrolliryhmän osallistujat noudattavat normaalia opetussuunnitelmaa.
The FearNot! narratiivi sisältää useita esiin nousevia jaksoja, jotka etenevät kuin improvisaatiodraama. Jokaisen näistä nousevista jaksoista hahmot esittävät roolejaan, mikä johtaa dramaattiseen elokuvamaiseen näyttöön tietokoneen näytössä. Näiden jaksojen välillä lapsi voi olla vuorovaikutuksessa uhrihahmon kanssa. Hän voi oppia, miltä hahmosta tuntuu, ja tarjota hänelle selviytymisstrategian neuvoja käyttäytymiseen seuraavassa jaksossa.
Tuloksia arvioidaan opiskelijoiden kyselylomakkeilla lähtötilanteessa, viikon ja neljän viikon hoidon jälkeen. Lisäksi luokanopettajia pyydetään täyttämään opettajien kiusaamisen esiintyvyysasteikko lähtötilanteessa ja 4 viikkoa hoidon jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Coventry, Yhdistynyt kuningaskunta, CV4 7AL
- University of Warwick
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Koulujen osallistumiskriteerit:
- Sekoitettu
- Ei tällä hetkellä osallistunut kiusaamisen torjuntaan liittyviin interventiotutkimuksiin
- Pääsy tietokoneisiin, jotka ovat yhteensopivia FearNot!v.2.0:n kanssa (interventiokouluille)
Osallistujakriteerit:
- Ikä 8-11 välillä
- Passiivinen vanhempien suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Ilmoittautunut erityisopetukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
KOKEELLISTA: 1
FearNotin vastaanottaminen
|
Käyttäytyminen: Kolme FearNot!v.2.0-ohjelmistovuorovaikutusta kolmen viikon aikana (kukin istunto kestää noin 30 minuuttia)
|
EI_INTERVENTIA: 2
Valvonta: Hoito normaalisti (normaali opetussuunnitelma)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Kiusaamisen uhriksi joutuminen - Osallistujan roolikysely
Aikaikkuna: Mitattu 1 viikko hoidon jälkeen ja 4 viikon seurannassa
|
Mitattu 1 viikko hoidon jälkeen ja 4 viikon seurannassa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Tietoa kiusaamisesta ja selviytymisstrategioista Tietokyselylomake
Aikaikkuna: Mitattu 1 viikon hoidon jälkeen ja 4 viikon seurannassa
|
Mitattu 1 viikon hoidon jälkeen ja 4 viikon seurannassa
|
Puolustajien vertaisehdokkaat
Aikaikkuna: Mitattu 1 viikko hoidon jälkeen ja 4 viikon seurannassa
|
Mitattu 1 viikko hoidon jälkeen ja 4 viikon seurannassa
|
Hymel, Rocke & Bonanno Moral Disengagement Questionnaire
Aikaikkuna: Mitattu 1 viikko hoidon jälkeen ja 4 viikon seurannassa
|
Mitattu 1 viikko hoidon jälkeen ja 4 viikon seurannassa
|
Janke ja Janke Adjektiivisanaluettelo (mukautettu)
Aikaikkuna: Mitattu jokaisen hoitokerran jälkeen
|
Mitattu jokaisen hoitokerran jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Dieter Wolke, PhD, University of Warwick
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- WAR-IST-4-027656-STP
- IST-4-027656-STP
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .