- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00597337
Efectividad del software FearNot!v.2.0 en la reducción de la victimización por acoso entre niños de escuela primaria
Uso de un entorno de aprendizaje virtual para reducir el acoso escolar: Evaluación de la intervención FearNot!v.2.0 en escuelas primarias de Inglaterra y Alemania
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio, se evaluará una aplicación de entorno de aprendizaje virtual llamada FearNot!v.2.0 como una forma de mejorar la calidad de vida en las escuelas al modificar las actitudes y el comportamiento de los niños hacia el acoso escolar.
Los participantes serán asignados a la intervención o al grupo de control. La intención era asignar aleatoriamente, sin embargo, solo una minoría de las escuelas primarias tiene las instalaciones informáticas para ejecutar el software con la participación de todos los alumnos. Por lo tanto, la asignación se basa en la compatibilidad de la computadora de la escuela con el software FearNot!v.2.0 para la intervención versus el grupo de control que controla las variables sociales. Los participantes del grupo de intervención interactuarán con el software durante sesiones de 30 minutos una vez a la semana durante un total de 3 semanas, mientras que los participantes del grupo de control seguirán el plan de estudios normal.
¡El miedo no! La narrativa comprende una serie de episodios emergentes, que se desarrollan como un drama de improvisación. Durante cada uno de estos episodios emergentes, los personajes representarán sus papeles, lo que dará como resultado una visualización dramática similar a la de una película en el monitor de la computadora. Entre cada uno de estos episodios, el niño puede interactuar con el personaje de la víctima. Él / ella puede aprender cómo se siente el personaje y ofrecerle consejos sobre estrategias de afrontamiento sobre cómo comportarse en el siguiente episodio.
Los resultados se evaluarán a través de cuestionarios para estudiantes al inicio del estudio, una semana y cuatro semanas después del tratamiento. Además, se les pedirá a los maestros de clase que completen la Escala de Incidencia de Intimidación de Maestros al inicio y 4 semanas después del tratamiento.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Coventry, Reino Unido, CV4 7AL
- University of Warwick
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión para las escuelas:
- Mezclado
- Actualmente no participa en estudios de intervención específicos para contrarrestar el acoso escolar
- Acceso a computadoras que son compatibles para ejecutar FearNot! v.2.0 (para escuelas de intervención)
Criterios de inclusión para los participantes:
- Edad entre 8-11
- Consentimiento paterno pasivo
Criterio de exclusión:
- Inscritos en escuelas de educación especial.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
EXPERIMENTAL: 1
Recibir MiedoNo
|
Comportamiento: Tres sesiones de interacción con el software FearNot!v.2.0 durante un período de tres semanas (cada sesión dura aproximadamente 30 minutos)
|
SIN INTERVENCIÓN: 2
Control: Tratamiento habitual (plan de estudios normal)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Victimización por acoso - Cuestionario de roles de los participantes
Periodo de tiempo: Medido 1 semana después del tratamiento y a las 4 semanas de seguimiento
|
Medido 1 semana después del tratamiento y a las 4 semanas de seguimiento
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Cuestionario de conocimientos sobre el acoso y las estrategias de afrontamiento
Periodo de tiempo: Medido 1 semana después del tratamiento y a las 4 semanas de seguimiento
|
Medido 1 semana después del tratamiento y a las 4 semanas de seguimiento
|
Nominaciones de defensores por pares
Periodo de tiempo: Medido 1 semana después del tratamiento y a las 4 semanas de seguimiento
|
Medido 1 semana después del tratamiento y a las 4 semanas de seguimiento
|
Cuestionario de desconexión moral de Hymel, Rocke y Bonanno
Periodo de tiempo: Medido 1 semana después del tratamiento y a las 4 semanas de seguimiento
|
Medido 1 semana después del tratamiento y a las 4 semanas de seguimiento
|
Janke y Janke Adjetivo Lista de palabras (adaptado)
Periodo de tiempo: Medido después de cada sesión de tratamiento
|
Medido después de cada sesión de tratamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dieter Wolke, PhD, University of Warwick
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WAR-IST-4-027656-STP
- IST-4-027656-STP
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .