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Efectividad del software FearNot!v.2.0 en la reducción de la victimización por acoso entre niños de escuela primaria

17 de diciembre de 2008 actualizado por: University of Warwick

Uso de un entorno de aprendizaje virtual para reducir el acoso escolar: Evaluación de la intervención FearNot!v.2.0 en escuelas primarias de Inglaterra y Alemania

Este estudio evaluará la eficacia de un tratamiento de aprendizaje virtual para reducir el acoso entre niños de primaria en el Reino Unido y Alemania.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En este estudio, se evaluará una aplicación de entorno de aprendizaje virtual llamada FearNot!v.2.0 como una forma de mejorar la calidad de vida en las escuelas al modificar las actitudes y el comportamiento de los niños hacia el acoso escolar.

Los participantes serán asignados a la intervención o al grupo de control. La intención era asignar aleatoriamente, sin embargo, solo una minoría de las escuelas primarias tiene las instalaciones informáticas para ejecutar el software con la participación de todos los alumnos. Por lo tanto, la asignación se basa en la compatibilidad de la computadora de la escuela con el software FearNot!v.2.0 para la intervención versus el grupo de control que controla las variables sociales. Los participantes del grupo de intervención interactuarán con el software durante sesiones de 30 minutos una vez a la semana durante un total de 3 semanas, mientras que los participantes del grupo de control seguirán el plan de estudios normal.

¡El miedo no! La narrativa comprende una serie de episodios emergentes, que se desarrollan como un drama de improvisación. Durante cada uno de estos episodios emergentes, los personajes representarán sus papeles, lo que dará como resultado una visualización dramática similar a la de una película en el monitor de la computadora. Entre cada uno de estos episodios, el niño puede interactuar con el personaje de la víctima. Él / ella puede aprender cómo se siente el personaje y ofrecerle consejos sobre estrategias de afrontamiento sobre cómo comportarse en el siguiente episodio.

Los resultados se evaluarán a través de cuestionarios para estudiantes al inicio del estudio, una semana y cuatro semanas después del tratamiento. Además, se les pedirá a los maestros de clase que completen la Escala de Incidencia de Intimidación de Maestros al inicio y 4 semanas después del tratamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1129

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Coventry, Reino Unido, CV4 7AL
        • University of Warwick

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años a 11 años (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión para las escuelas:

  • Mezclado
  • Actualmente no participa en estudios de intervención específicos para contrarrestar el acoso escolar
  • Acceso a computadoras que son compatibles para ejecutar FearNot! v.2.0 (para escuelas de intervención)

Criterios de inclusión para los participantes:

  • Edad entre 8-11
  • Consentimiento paterno pasivo

Criterio de exclusión:

  • Inscritos en escuelas de educación especial.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: 1
Recibir MiedoNo
Comportamiento: Tres sesiones de interacción con el software FearNot!v.2.0 durante un período de tres semanas (cada sesión dura aproximadamente 30 minutos)
SIN INTERVENCIÓN: 2
Control: Tratamiento habitual (plan de estudios normal)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Victimización por acoso - Cuestionario de roles de los participantes
Periodo de tiempo: Medido 1 semana después del tratamiento y a las 4 semanas de seguimiento
Medido 1 semana después del tratamiento y a las 4 semanas de seguimiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuestionario de conocimientos sobre el acoso y las estrategias de afrontamiento
Periodo de tiempo: Medido 1 semana después del tratamiento y a las 4 semanas de seguimiento
Medido 1 semana después del tratamiento y a las 4 semanas de seguimiento
Nominaciones de defensores por pares
Periodo de tiempo: Medido 1 semana después del tratamiento y a las 4 semanas de seguimiento
Medido 1 semana después del tratamiento y a las 4 semanas de seguimiento
Cuestionario de desconexión moral de Hymel, Rocke y Bonanno
Periodo de tiempo: Medido 1 semana después del tratamiento y a las 4 semanas de seguimiento
Medido 1 semana después del tratamiento y a las 4 semanas de seguimiento
Janke y Janke Adjetivo Lista de palabras (adaptado)
Periodo de tiempo: Medido después de cada sesión de tratamiento
Medido después de cada sesión de tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dieter Wolke, PhD, University of Warwick

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2007

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de mayo de 2008

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2008

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

18 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

18 de diciembre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2008

Última verificación

1 de octubre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • WAR-IST-4-027656-STP
  • IST-4-027656-STP

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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