- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00670605
Kræftforekomst og udfald hos unge patienter, der gennemgår kræftbehandling på Vanderbilt-Ingram Cancer Center
VICC onkologisk gennemgang af unge og unge voksne
RATIONALE: Indsamling af information om antallet af unge patienter med kræft og udfaldet af disse patienter kan hjælpe lægerne til at lære mere om kræft.
FORMÅL: Denne forskningsundersøgelse ser på de medicinske journaler for unge patienter, der gennemgår kræftbehandling på Vanderbilt-Ingram Cancer Center for at bestemme, hvor ofte kræft opstår, og resultatet af disse patienter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
MÅL:
- At bestemme antallet af patienter mellem 15 og 30 år, der behandles for nyligt diagnosticeret cancer på Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC), i midten af Tennessee og i staten Tennessee mellem 1990 og 2005.
- For at bestemme resultaterne af disse patienter.
- At bestemme antallet af disse patienter, der er tilmeldt kliniske forsøg på VICC.
- At sammenligne resultaterne af disse patienter, når de behandles i et forsøg versus ikke-behandlet i et forsøg, forudsat at de har samme sygdom.
- For at sammenligne antallet af disse patienter, der behandles i et klinisk forsøg, når de først ses på Vanderbilt Children's Hospital vs Vanderbilt University Hospital.
- For at bestemme henvisningsmønstre for disse patienter til VICC.
- For at sammenligne resultaterne af disse patienter, der behandles på VICC vs midten af Tennessee vs staten Tennessee vs hele nationen.
- For at bestemme årsagen til ikke at tilmelde sig et klinisk forsøg.
OVERSIGT: Kræfttilfælde taget fra Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC) Registry og Tennessee Cancer Registry undersøges for antal og typer af kræft, dødelighedsrater opdelt efter amt og sundhedsafdelingsregion, elektroniske lægejournaler og behandlingsresultater. Data analyseres til sammenligning af antallet af nye cancerpatienter, dødelighedsrater og henvisningsmønstre hos VICC versus antallet af nye cancerpatienter i regionen, staten og landet.
Undersøgelsestype
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232-6838
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
SYGDOMS KARAKTERISTIKA:
Diagnose af kræft
- Nydiagnosticeret sygdom fra 1990 til 2005
- 15 til 30 år på tidspunktet for kræftdiagnosen
- Skal bo i staten Tennessee
PATIENT KARAKTERISTIKA:
- Ikke specificeret
FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:
- Ikke specificeret
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Antal patienter med nydiagnosticeret cancer fra 1990 til 2005 og behandlet på Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC), i midten af Tennessee og staten Tennessee
|
|
Sammenligning af resultater
|
|
Antal patienter indskrevet i kliniske forsøg på VICC
|
|
Resultater af patienter behandlet i et forsøg kontra dem, der ikke blev behandlet med samme sygdom
|
|
Sammenligning af antallet af patienter behandlet på Vanderbilt Children's Hospital vs Vanderbilt University Hospital
|
|
Henvisningsmønstre
|
|
Årsag til ikke at melde sig til et klinisk forsøg
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Anderson B. Collier, MD, Vanderbilt Children's Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CDR0000584244
- P30CA068485 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- VU-VICC-PED-0732
- VU-VICC-070568
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .