Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kræftforekomst og udfald hos unge patienter, der gennemgår kræftbehandling på Vanderbilt-Ingram Cancer Center

23. marts 2011 opdateret af: Vanderbilt University

VICC onkologisk gennemgang af unge og unge voksne

RATIONALE: Indsamling af information om antallet af unge patienter med kræft og udfaldet af disse patienter kan hjælpe lægerne til at lære mere om kræft.

FORMÅL: Denne forskningsundersøgelse ser på de medicinske journaler for unge patienter, der gennemgår kræftbehandling på Vanderbilt-Ingram Cancer Center for at bestemme, hvor ofte kræft opstår, og resultatet af disse patienter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • At bestemme antallet af patienter mellem 15 og 30 år, der behandles for nyligt diagnosticeret cancer på Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC), i midten af ​​Tennessee og i staten Tennessee mellem 1990 og 2005.
  • For at bestemme resultaterne af disse patienter.
  • At bestemme antallet af disse patienter, der er tilmeldt kliniske forsøg på VICC.
  • At sammenligne resultaterne af disse patienter, når de behandles i et forsøg versus ikke-behandlet i et forsøg, forudsat at de har samme sygdom.
  • For at sammenligne antallet af disse patienter, der behandles i et klinisk forsøg, når de først ses på Vanderbilt Children's Hospital vs Vanderbilt University Hospital.
  • For at bestemme henvisningsmønstre for disse patienter til VICC.
  • For at sammenligne resultaterne af disse patienter, der behandles på VICC vs midten af ​​Tennessee vs staten Tennessee vs hele nationen.
  • For at bestemme årsagen til ikke at tilmelde sig et klinisk forsøg.

OVERSIGT: Kræfttilfælde taget fra Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC) Registry og Tennessee Cancer Registry undersøges for antal og typer af kræft, dødelighedsrater opdelt efter amt og sundhedsafdelingsregion, elektroniske lægejournaler og behandlingsresultater. Data analyseres til sammenligning af antallet af nye cancerpatienter, dødelighedsrater og henvisningsmønstre hos VICC versus antallet af nye cancerpatienter i regionen, staten og landet.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Nydiagnosticeret

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose af kræft

    • Nydiagnosticeret sygdom fra 1990 til 2005
    • 15 til 30 år på tidspunktet for kræftdiagnosen
  • Skal bo i staten Tennessee

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Antal patienter med nydiagnosticeret cancer fra 1990 til 2005 og behandlet på Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC), i midten af ​​Tennessee og staten Tennessee
Sammenligning af resultater
Antal patienter indskrevet i kliniske forsøg på VICC
Resultater af patienter behandlet i et forsøg kontra dem, der ikke blev behandlet med samme sygdom
Sammenligning af antallet af patienter behandlet på Vanderbilt Children's Hospital vs Vanderbilt University Hospital
Henvisningsmønstre
Årsag til ikke at melde sig til et klinisk forsøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Anderson B. Collier, MD, Vanderbilt Children's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. maj 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2008

Først opslået (Skøn)

2. maj 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. marts 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2011

Sidst verificeret

1. marts 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000584244
  • P30CA068485 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • VU-VICC-PED-0732
  • VU-VICC-070568

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner