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Auftreten und Ergebnis von Krebs bei jungen Patienten, die sich einer Krebsbehandlung im Vanderbilt-Ingram Cancer Center unterziehen

23. März 2011 aktualisiert von: Vanderbilt University

VICC Oncology Review für Jugendliche und junge Erwachsene

BEGRÜNDUNG: Das Sammeln von Informationen über die Anzahl junger Krebspatienten und die Ergebnisse dieser Patienten kann Ärzten dabei helfen, mehr über Krebs zu erfahren.

ZWECK: Diese Forschungsstudie befasst sich mit den Krankenakten junger Patienten, die sich einer Krebsbehandlung im Vanderbilt-Ingram Cancer Center unterziehen, um festzustellen, wie häufig Krebs auftritt und wie diese Patienten ausfallen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Bestimmung der Anzahl von Patienten zwischen 15 und 30 Jahren, die zwischen 1990 und 2005 im Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC) in Middle Tennessee und im Bundesstaat Tennessee wegen neu diagnostiziertem Krebs behandelt wurden.
  • Um die Ergebnisse dieser Patienten zu bestimmen.
  • Bestimmung der Anzahl dieser Patienten, die an klinischen Studien des VICC teilnehmen.
  • Vergleich der Ergebnisse dieser Patienten, wenn sie im Rahmen einer Studie behandelt wurden, mit denen, die nicht im Rahmen einer Studie behandelt wurden, vorausgesetzt, sie haben dieselbe Krankheit.
  • Um die Anzahl dieser Patienten zu vergleichen, die in einer klinischen Studie behandelt werden, wenn sie zum ersten Mal im Vanderbilt Children's Hospital behandelt werden, mit der des Vanderbilt University Hospital.
  • Bestimmung der Überweisungsmuster dieser Patienten an VICC.
  • Um die Ergebnisse dieser Patienten, die im VICC behandelt werden, mit dem mittleren Tennessee und dem Bundesstaat Tennessee mit der gesamten Nation zu vergleichen.
  • Um den Grund für die Nichtaufnahme in eine klinische Studie zu ermitteln.

ÜBERBLICK: Krebsfälle, die aus dem Register des Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC) und dem Krebsregister von Tennessee entnommen wurden, werden auf Anzahl und Arten von Krebs, Sterblichkeitsraten, aufgeschlüsselt nach Bezirken und Regionen des Gesundheitsministeriums, elektronische Krankenakten und Behandlungsergebnisse untersucht. Die Daten werden analysiert, um die Anzahl neuer Krebspatienten, Sterblichkeitsraten und Überweisungsmuster bei VICC mit der Anzahl neuer Krebspatienten in der Region, im Staat und im Land zu vergleichen.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 30 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Neu diagnostiziert

Beschreibung

KRANKHEITSMERKMALE:

  • Diagnose von Krebs

    • Neu diagnostizierte Krankheit von 1990 bis 2005
    • 15 bis 30 Jahre alt zum Zeitpunkt der Krebsdiagnose
  • Muss im Bundesstaat Tennessee leben

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Anzahl der Patienten mit neu diagnostiziertem Krebs von 1990 bis 2005, die im Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC) in Middle Tennessee und im Bundesstaat Tennessee behandelt wurden
Vergleich der Ergebnisse
Anzahl der Patienten, die am VICC in klinische Studien aufgenommen wurden
Ergebnisse von Patienten, die in einer Studie behandelt wurden, im Vergleich zu Patienten, die nicht mit derselben Krankheit behandelt wurden
Vergleich der Anzahl der im Vanderbilt Children's Hospital behandelten Patienten mit der Vanderbilt University Hospital
Empfehlungsmuster
Grund für die Nichtaufnahme in eine klinische Studie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Anderson B. Collier, MD, Vanderbilt Children's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Mai 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Mai 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. März 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2011

Zuletzt verifiziert

1. März 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDR0000584244
  • P30CA068485 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • VU-VICC-PED-0732
  • VU-VICC-070568

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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