Syövän esiintyminen ja lopputulos nuorilla potilailla, jotka saavat syöpähoitoa Vanderbilt-Ingramin syöpäkeskuksessa
VICC:n nuorten ja nuorten aikuisten onkologiakatsaus
PERUSTELUT: Tietojen kerääminen nuorten syöpäpotilaiden määrästä ja näiden potilaiden tuloksista voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää syövästä.
TARKOITUS: Tässä tutkimuksessa tarkastellaan Vanderbilt-Ingram Cancer Centerissä syöpähoitoa saavien nuorten potilaiden potilastietoja selvittääkseen, kuinka usein syöpää esiintyy ja miten näiden potilaiden tulokset ovat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
- Selvitetään niiden 15–30-vuotiaiden potilaiden lukumäärä, joita hoidetaan äskettäin diagnosoidusta syövästä Vanderbilt-Ingram Cancer Centerissä (VICC), Tennesseen keskiosassa ja Tennesseen osavaltiossa vuosina 1990–2005.
- Näiden potilaiden tulosten määrittämiseksi.
- Näiden VICC:n kliinisiin tutkimuksiin ilmoittautuneiden potilaiden lukumäärän määrittämiseksi.
- Vertaa näiden potilaiden tuloksia, kun heitä hoidettiin tutkimuksessa, ja joita ei hoidettu tutkimuksessa, jos heillä on sama sairaus.
- Vertaaksemme näiden potilaiden määrää, joita hoidetaan kliinisessä tutkimuksessa, kun heidät nähdään ensimmäisen kerran Vanderbiltin lastensairaalassa vs. Vanderbiltin yliopistollinen sairaala.
- Näiden potilaiden VICC-hoitoon lähetysmallien määrittämiseksi.
- Vertaa näiden VICC:ssä hoidettujen potilaiden tuloksia Tennesseen keskiosaan verrattuna Tennesseen osavaltioon ja koko kansakuntaan.
- Selvittääkseen syyn olla ilmoittautumatta kliiniseen tutkimukseen.
YHTEENVETO: Vanderbilt-Ingram Cancer Centerin (VICC) rekisteristä ja Tennesseen syöpärekisteristä otetuista syöpätapauksista tutkitaan syöpien lukumäärä ja tyypit, kuolleisuusaste läänin ja terveysosaston alueittain, sähköiset potilastiedot ja hoitotulokset. Tiedot analysoidaan uusien syöpäpotilaiden lukumäärän, kuolleisuuden ja VICC:n lähetysmallien vertailua varten uusien syöpäpotilaiden määrään alueella, osavaltiossa ja maassa.
Opintotyyppi
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232-6838
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
TAUDEN OMINAISUUDET:
Syövän diagnoosi
- Äskettäin diagnosoitu sairaus vuosina 1990-2005
- 15-30-vuotias syöpädiagnoosin aikaan
- Täytyy asua Tennesseen osavaltiossa
POTILAS OMINAISUUDET:
- Ei määritelty
EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:
- Ei määritelty
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Potilaiden määrä, joilla on äskettäin diagnosoitu syöpä vuosina 1990–2005 ja joita hoidettiin Vanderbilt-Ingram Cancer Centerissä (VICC), Tennesseen keskiosassa ja Tennesseen osavaltiossa
|
|
Tulosten vertailu
|
|
VICC:n kliinisiin tutkimuksiin osallistuneiden potilaiden määrä
|
|
Tutkimuksessa hoidettujen potilaiden tulokset verrattuna potilaisiin, joita ei ole hoidettu samalla taudilla
|
|
Vanderbiltin lastensairaalassa hoidettujen potilaiden lukumäärän vertailu Vanderbiltin yliopistolliseen sairaalaan
|
|
Viittausmallit
|
|
Syy olla ilmoittautumatta kliiniseen tutkimukseen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Anderson B. Collier, MD, Vanderbilt Children's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDR0000584244
- P30CA068485 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- VU-VICC-PED-0732
- VU-VICC-070568
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .