- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00670605
Kreftforekomst og utfall hos unge pasienter som gjennomgår kreftbehandling ved Vanderbilt-Ingram Cancer Center
VICC onkologisk gjennomgang for ungdom og unge voksne
BAKGRUNN: Innsamling av informasjon om antall unge pasienter med kreft og utfallet av disse pasientene kan hjelpe leger med å lære mer om kreft.
FORMÅL: Denne forskningsstudien ser på medisinske journaler til unge pasienter som gjennomgår kreftbehandling ved Vanderbilt-Ingram Cancer Center for å finne ut hvor ofte kreft oppstår og utfallet av disse pasientene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
MÅL:
- For å bestemme antall pasienter mellom 15 og 30 år som behandles for nylig diagnostisert kreft ved Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC), i midten av Tennessee og i delstaten Tennessee mellom 1990 og 2005.
- For å bestemme resultatene til disse pasientene.
- For å bestemme antallet av disse pasientene som er registrert i kliniske studier ved VICC.
- For å sammenligne resultatene til disse pasientene når de behandles i en prøve versus ikke behandlet på en prøve, forutsatt at de har samme sykdom.
- For å sammenligne antallet av disse pasientene som blir behandlet i en klinisk studie når de først blir sett på Vanderbilt Children's Hospital vs Vanderbilt University Hospital.
- For å bestemme henvisningsmønstre for disse pasientene til VICC.
- For å sammenligne resultatene til disse pasientene som behandles ved VICC vs midtre Tennessee vs staten Tennessee vs hele nasjonen.
- For å finne årsaken til at du ikke melder deg på en klinisk studie.
OVERSIKT: Krefttilfeller hentet fra Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC) Registry og Tennessee Cancer Registry undersøkes for antall og typer kreft, dødelighet fordelt på fylke og helseavdelingsregion, elektroniske medisinske journaler og behandlingsresultater. Data analyseres for sammenligning av antall nye kreftpasienter, dødelighet og henvisningsmønstre ved VICC versus antall nye kreftpasienter i regionen, staten og landet.
Studietype
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37232-6838
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:
Diagnose av kreft
- Nydiagnostisert sykdom fra 1990 til 2005
- 15 til 30 år på tidspunktet for kreftdiagnose
- Må bo i delstaten Tennessee
PASIENT EGENSKAPER:
- Ikke spesifisert
FØR SAMTIDIG TERAPI:
- Ikke spesifisert
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Antall pasienter med nylig diagnostisert kreft fra 1990 til 2005 og behandlet ved Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC), i midten av Tennessee og delstaten Tennessee
|
|
Sammenligning av resultater
|
|
Antall pasienter registrert i kliniske studier ved VICC
|
|
Utfall av pasienter behandlet i en prøve kontra de som ikke ble behandlet med samme sykdom
|
|
Sammenligning av antall pasienter behandlet ved Vanderbilt Children's Hospital vs Vanderbilt University Hospital
|
|
Henvisningsmønstre
|
|
Årsak til ikke å melde seg på en klinisk studie
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Anderson B. Collier, MD, Vanderbilt Children's Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CDR0000584244
- P30CA068485 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- VU-VICC-PED-0732
- VU-VICC-070568
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .