Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kreftforekomst og utfall hos unge pasienter som gjennomgår kreftbehandling ved Vanderbilt-Ingram Cancer Center

23. mars 2011 oppdatert av: Vanderbilt University

VICC onkologisk gjennomgang for ungdom og unge voksne

BAKGRUNN: Innsamling av informasjon om antall unge pasienter med kreft og utfallet av disse pasientene kan hjelpe leger med å lære mer om kreft.

FORMÅL: Denne forskningsstudien ser på medisinske journaler til unge pasienter som gjennomgår kreftbehandling ved Vanderbilt-Ingram Cancer Center for å finne ut hvor ofte kreft oppstår og utfallet av disse pasientene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • For å bestemme antall pasienter mellom 15 og 30 år som behandles for nylig diagnostisert kreft ved Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC), i midten av Tennessee og i delstaten Tennessee mellom 1990 og 2005.
  • For å bestemme resultatene til disse pasientene.
  • For å bestemme antallet av disse pasientene som er registrert i kliniske studier ved VICC.
  • For å sammenligne resultatene til disse pasientene når de behandles i en prøve versus ikke behandlet på en prøve, forutsatt at de har samme sykdom.
  • For å sammenligne antallet av disse pasientene som blir behandlet i en klinisk studie når de først blir sett på Vanderbilt Children's Hospital vs Vanderbilt University Hospital.
  • For å bestemme henvisningsmønstre for disse pasientene til VICC.
  • For å sammenligne resultatene til disse pasientene som behandles ved VICC vs midtre Tennessee vs staten Tennessee vs hele nasjonen.
  • For å finne årsaken til at du ikke melder deg på en klinisk studie.

OVERSIKT: Krefttilfeller hentet fra Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC) Registry og Tennessee Cancer Registry undersøkes for antall og typer kreft, dødelighet fordelt på fylke og helseavdelingsregion, elektroniske medisinske journaler og behandlingsresultater. Data analyseres for sammenligning av antall nye kreftpasienter, dødelighet og henvisningsmønstre ved VICC versus antall nye kreftpasienter i regionen, staten og landet.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Nylig diagnostisert

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose av kreft

    • Nydiagnostisert sykdom fra 1990 til 2005
    • 15 til 30 år på tidspunktet for kreftdiagnose
  • Må bo i delstaten Tennessee

PASIENT EGENSKAPER:

  • Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Antall pasienter med nylig diagnostisert kreft fra 1990 til 2005 og behandlet ved Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC), i midten av Tennessee og delstaten Tennessee
Sammenligning av resultater
Antall pasienter registrert i kliniske studier ved VICC
Utfall av pasienter behandlet i en prøve kontra de som ikke ble behandlet med samme sykdom
Sammenligning av antall pasienter behandlet ved Vanderbilt Children's Hospital vs Vanderbilt University Hospital
Henvisningsmønstre
Årsak til ikke å melde seg på en klinisk studie

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Anderson B. Collier, MD, Vanderbilt Children's Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mai 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2008

Først lagt ut (Anslag)

2. mai 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. mars 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2011

Sist bekreftet

1. mars 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CDR0000584244
  • P30CA068485 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • VU-VICC-PED-0732
  • VU-VICC-070568

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere