Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cancerförekomst och resultat hos unga patienter som genomgår cancerbehandling vid Vanderbilt-Ingram Cancer Center

23 mars 2011 uppdaterad av: Vanderbilt University

VICC Adolescent and Young Adult Oncology Review

MOTIVERING: Att samla in information om antalet unga patienter med cancer och resultatet av dessa patienter kan hjälpa läkare att lära sig mer om cancer.

SYFTE: Denna forskningsstudie tittar på journaler från unga patienter som genomgår cancerbehandling vid Vanderbilt-Ingram Cancer Center för att fastställa hur ofta cancer uppstår och resultatet av dessa patienter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • För att fastställa antalet patienter mellan 15 och 30 år som behandlas för nydiagnostiserad cancer vid Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC), i mitten av Tennessee och i delstaten Tennessee mellan 1990 och 2005.
  • För att bestämma resultaten för dessa patienter.
  • För att fastställa antalet av dessa patienter inskrivna i kliniska prövningar vid VICC.
  • Att jämföra resultaten av dessa patienter när de behandlas i en prövning kontra inte behandlade i en prövning förutsatt att de har samma sjukdom.
  • För att jämföra antalet av dessa patienter som behandlas i en klinisk prövning när de först ses på Vanderbilt Children's Hospital vs Vanderbilt University Hospital.
  • För att fastställa remissmönster för dessa patienter till VICC.
  • För att jämföra resultaten för dessa patienter som behandlas på VICC vs mellersta Tennessee vs delstaten Tennessee vs hela nationen.
  • För att fastställa orsaken till att inte anmäla sig till en klinisk prövning.

DISPLAY: Cancerfall hämtade från Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC) Registry och Tennessee Cancer Registry undersöks med avseende på antal och typer av cancer, dödlighetsfrekvenser uppdelade efter län och hälsoavdelningsregion, elektroniska journaler och behandlingsresultat. Data analyseras för jämförelse av antalet nya cancerpatienter, dödlighet och remissmönster vid VICC mot antalet nya cancerpatienter i regionen, staten och landet.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 30 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Nyligen diagnostiserad

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnos av cancer

    • Nydiagnostiserad sjukdom från 1990 till 2005
    • 15 till 30 år vid tidpunkten för cancerdiagnosen
  • Måste bo i delstaten Tennessee

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Ej angivet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Antal patienter med nydiagnostiserad cancer från 1990 till 2005 och behandlade vid Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC), i mellersta Tennessee och delstaten Tennessee
Jämförelse av resultat
Antal patienter inskrivna i kliniska prövningar vid VICC
Resultat av patienter som behandlats i en prövning kontra de som inte behandlats med samma sjukdom
Jämförelse av antalet patienter som behandlats på Vanderbilt Children's Hospital vs Vanderbilt University Hospital
Remissmönster
Anledning till att inte anmäla sig till en klinisk prövning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Anderson B. Collier, MD, Vanderbilt Children's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 maj 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2008

Första postat (Uppskatta)

2 maj 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 mars 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2011

Senast verifierad

1 mars 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDR0000584244
  • P30CA068485 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • VU-VICC-PED-0732
  • VU-VICC-070568

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på medicinsk kartgranskning

3
Prenumerera