Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výskyt a výsledky rakoviny u mladých pacientů podstupujících léčbu rakoviny ve Vanderbilt-Ingram Cancer Center

23. března 2011 aktualizováno: Vanderbilt University

Přehled onkologie pro dospívání a mladé dospělé VICC

ODŮVODNĚNÍ: Shromažďování informací o počtu mladých pacientů s rakovinou ao výsledcích těchto pacientů může lékařům pomoci dozvědět se více o rakovině.

ÚČEL: Tato výzkumná studie zkoumá lékařské záznamy mladých pacientů podstupujících léčbu rakoviny ve Vanderbilt-Ingram Cancer Center, aby zjistila, jak často se rakovina vyskytuje a jaký je výsledek u těchto pacientů.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

  • Zjistit počet pacientů ve věku 15 až 30 let, kteří jsou léčeni pro nově diagnostikovanou rakovinu ve Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC), ve středním Tennessee a ve státě Tennessee v letech 1990 až 2005.
  • K určení výsledků těchto pacientů.
  • Stanovit počet těchto pacientů zařazených do klinických studií ve VICC.
  • Porovnat výsledky těchto pacientů léčených ve studii s neléčenými ve studii za předpokladu, že mají stejné onemocnění.
  • Porovnat počet těchto pacientů, kteří jsou léčeni v klinické studii, když jsou poprvé spatřeni ve Vanderbiltově dětské nemocnici vs. Vanderbiltova fakultní nemocnice.
  • Stanovit vzorce doporučení těchto pacientů k VICC.
  • Porovnat výsledky těchto pacientů, kteří jsou léčeni ve VICC vs střední Tennessee vs. stát Tennessee vs celý národ.
  • Zjistit důvod nezařazení do klinické studie.

PŘEHLED: Případy rakoviny odebrané z registru Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC) a registru Tennessee Cancer Registry jsou zkoumány na počet a typy rakoviny, úmrtnost rozdělenou podle okresů a regionů zdravotního oddělení, elektronické lékařské záznamy a výsledky léčby. Data jsou analyzována pro srovnání počtu nových pacientů s rakovinou, úmrtnosti a vzorců doporučení na VICC oproti počtu nových pacientů s rakovinou v regionu, státě a zemi.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 30 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Nově diagnostikovaná

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Diagnóza rakoviny

    • Nově diagnostikované onemocnění od roku 1990 do roku 2005
    • 15 až 30 let v době diagnózy rakoviny
  • Musí žít ve státě Tennessee

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

  • Nespecifikováno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Nespecifikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Počet pacientů s nově diagnostikovanou rakovinou od roku 1990 do roku 2005 a léčených ve Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC), ve středním Tennessee a ve státě Tennessee
Porovnání výsledků
Počet pacientů zařazených do klinických studií ve VICC
Výsledky pacientů léčených ve studii oproti pacientům, kteří se stejnou nemocí neléčili
Srovnání počtu pacientů léčených ve Vanderbiltově dětské nemocnici vs. Vanderbiltově fakultní nemocnici
Vzory doporučení
Důvod nepřihlášení do klinické studie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vanderbilt University

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Anderson B. Collier, MD, Vanderbilt Children's Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. května 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. května 2008

První zveřejněno (Odhad)

2. května 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. března 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. března 2011

Naposledy ověřeno

1. března 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CDR0000584244
  • P30CA068485 (Grant/smlouva NIH USA)
  • VU-VICC-PED-0732
  • VU-VICC-070568

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na přehled lékařských tabulek

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit