- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00670605
Występowanie i wyniki leczenia raka u młodych pacjentów poddawanych leczeniu onkologicznemu w Centrum Onkologii Vanderbilt-Ingram
VICC Przegląd Onkologii Młodzieży i Młodych Dorosłych
UZASADNIENIE: Zbieranie informacji o liczbie młodych pacjentów z rakiem i wynikach tych pacjentów może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o raku.
CEL: To badanie badawcze dotyczy dokumentacji medycznej młodych pacjentów poddawanych leczeniu raka w Vanderbilt-Ingram Cancer Center, aby określić, jak często występuje rak i wyniki tych pacjentów.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CELE:
- Określenie liczby pacjentów w wieku od 15 do 30 lat leczonych z powodu nowo zdiagnozowanego raka w Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC) w środkowym Tennessee oraz w stanie Tennessee w latach 1990-2005.
- Aby określić wyniki tych pacjentów.
- Aby określić liczbę tych pacjentów włączonych do badań klinicznych w VICC.
- Porównanie wyników tych pacjentów leczonych w ramach badania z pacjentami nieleczonymi w ramach badania, pod warunkiem, że cierpią na tę samą chorobę.
- Aby porównać liczbę tych pacjentów, którzy są leczeni w ramach badania klinicznego, kiedy po raz pierwszy pojawiają się w Szpitalu Dziecięcym Vanderbilt, w porównaniu ze Szpitalem Uniwersyteckim Vanderbilt.
- Określenie wzorców kierowania tych pacjentów do VICC.
- Aby porównać wyniki tych pacjentów, którzy są leczeni w VICC vs środkowy Tennessee vs stan Tennessee vs cały naród.
- Aby ustalić przyczynę niezapisania się na badanie kliniczne.
ZARYS: Przypadki raka pobrane z rejestru Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC) i Tennessee Cancer Registry są badane pod kątem liczby i rodzajów raka, współczynników umieralności w podziale na hrabstwa i regiony departamentów zdrowia, elektronicznej dokumentacji medycznej i wyników leczenia. Dane są analizowane w celu porównania liczby nowych pacjentów onkologicznych, wskaźników śmiertelności i wzorców skierowań do VICC z liczbą nowych pacjentów onkologicznych w regionie, stanie i kraju.
Typ studiów
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232-6838
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:
Rozpoznanie raka
- Nowo zdiagnozowana choroba od 1990 do 2005 roku
- 15 do 30 lat w chwili rozpoznania raka
- Musi mieszkać w stanie Tennessee
CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:
- Nieokreślony
WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:
- Nieokreślony
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Liczba pacjentów z nowo zdiagnozowanym rakiem w latach 1990-2005 leczonych w Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC) w środkowym Tennessee i stanie Tennessee
|
|
Porównanie wyników
|
|
Liczba pacjentów włączonych do badań klinicznych w VICC
|
|
Wyniki pacjentów leczonych w ramach badania w porównaniu z pacjentami nieleczonymi z powodu tej samej choroby
|
|
Porównanie liczby pacjentów leczonych w Szpitalu Dziecięcym Vanderbilt i Szpitalu Uniwersyteckim Vanderbilt
|
|
Wzory skierowań
|
|
Powód niezapisania się na badanie kliniczne
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Anderson B. Collier, MD, Vanderbilt Children's Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CDR0000584244
- P30CA068485 (Grant/umowa NIH USA)
- VU-VICC-PED-0732
- VU-VICC-070568
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .