Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorkomen en resultaat van kanker bij jonge patiënten die kankerbehandeling ondergaan in het Vanderbilt-Ingram Cancer Center

23 maart 2011 bijgewerkt door: Vanderbilt University

VICC Beoordeling van oncologie bij adolescenten en jongvolwassenen

RATIONALE: Het verzamelen van informatie over het aantal jonge patiënten met kanker en de uitkomst van deze patiënten kan artsen helpen meer over kanker te leren.

DOEL: Deze onderzoeksstudie kijkt naar de medische dossiers van jonge patiënten die kankerbehandeling ondergaan in het Vanderbilt-Ingram Cancer Center om te bepalen hoe vaak kanker voorkomt en de uitkomst van deze patiënten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Om het aantal patiënten tussen 15 en 30 jaar oud te bepalen dat tussen 1990 en 2005 werd behandeld voor nieuw gediagnosticeerde kanker in het Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC), in het midden van Tennessee, en in de staat Tennessee.
  • Om de uitkomsten van deze patiënten te bepalen.
  • Om het aantal van deze patiënten te bepalen dat is ingeschreven voor klinische onderzoeken bij VICC.
  • Om de resultaten van deze patiënten te vergelijken wanneer ze in een proef werden behandeld versus niet in een proef werden behandeld, op voorwaarde dat ze dezelfde ziekte hebben.
  • Om het aantal van deze patiënten te vergelijken dat tijdens een klinische proef wordt behandeld wanneer ze voor het eerst worden gezien in het Vanderbilt Children's Hospital versus het Vanderbilt University Hospital.
  • Vaststellen van verwijspatronen van deze patiënten naar VICC.
  • Om de uitkomsten te vergelijken van deze patiënten die worden behandeld bij VICC versus Midden-Tennessee versus de staat Tennessee versus het hele land.
  • Om de reden vast te stellen voor het niet inschrijven voor een klinische proef.

OVERZICHT: Kankergevallen uit de Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC) Registry en de Tennessee Cancer Registry worden onderzocht op aantal en soorten kanker, sterftecijfers opgesplitst per provincie en gezondheidsafdeling, elektronische medische dossiers en behandelingsresultaten. Gegevens worden geanalyseerd om het aantal nieuwe kankerpatiënten, sterftecijfers en verwijzingspatronen bij VICC te vergelijken met het aantal nieuwe kankerpatiënten in de regio, staat en het land.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 30 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Nieuw gediagnosticeerd

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Diagnose van kanker

    • Nieuw gediagnosticeerde ziekte van 1990 tot 2005
    • 15 tot 30 jaar oud op het moment van de diagnose van kanker
  • Moet in de staat Tennessee wonen

PATIËNTKENMERKEN:

  • Niet gespecificeerd

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Aantal patiënten met nieuw gediagnosticeerde kanker van 1990 tot 2005 en behandeld in het Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC), in het midden van Tennessee, en de staat Tennessee
Vergelijking van resultaten
Aantal patiënten dat deelnam aan klinische onderzoeken bij VICC
Uitkomsten van patiënten die tijdens een proef werden behandeld versus degenen die niet met dezelfde ziekte werden behandeld
Vergelijking van het aantal patiënten dat werd behandeld in het Vanderbilt Children's Hospital versus het Vanderbilt University Hospital
Verwijzingspatronen
Reden om niet deel te nemen aan een klinische proef

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Anderson B. Collier, MD, Vanderbilt Children's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 mei 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 mei 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

2 mei 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 maart 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2011

Laatst geverifieerd

1 maart 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CDR0000584244
  • P30CA068485 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • VU-VICC-PED-0732
  • VU-VICC-070568

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren