- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00670605
Voorkomen en resultaat van kanker bij jonge patiënten die kankerbehandeling ondergaan in het Vanderbilt-Ingram Cancer Center
VICC Beoordeling van oncologie bij adolescenten en jongvolwassenen
RATIONALE: Het verzamelen van informatie over het aantal jonge patiënten met kanker en de uitkomst van deze patiënten kan artsen helpen meer over kanker te leren.
DOEL: Deze onderzoeksstudie kijkt naar de medische dossiers van jonge patiënten die kankerbehandeling ondergaan in het Vanderbilt-Ingram Cancer Center om te bepalen hoe vaak kanker voorkomt en de uitkomst van deze patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
DOELSTELLINGEN:
- Om het aantal patiënten tussen 15 en 30 jaar oud te bepalen dat tussen 1990 en 2005 werd behandeld voor nieuw gediagnosticeerde kanker in het Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC), in het midden van Tennessee, en in de staat Tennessee.
- Om de uitkomsten van deze patiënten te bepalen.
- Om het aantal van deze patiënten te bepalen dat is ingeschreven voor klinische onderzoeken bij VICC.
- Om de resultaten van deze patiënten te vergelijken wanneer ze in een proef werden behandeld versus niet in een proef werden behandeld, op voorwaarde dat ze dezelfde ziekte hebben.
- Om het aantal van deze patiënten te vergelijken dat tijdens een klinische proef wordt behandeld wanneer ze voor het eerst worden gezien in het Vanderbilt Children's Hospital versus het Vanderbilt University Hospital.
- Vaststellen van verwijspatronen van deze patiënten naar VICC.
- Om de uitkomsten te vergelijken van deze patiënten die worden behandeld bij VICC versus Midden-Tennessee versus de staat Tennessee versus het hele land.
- Om de reden vast te stellen voor het niet inschrijven voor een klinische proef.
OVERZICHT: Kankergevallen uit de Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC) Registry en de Tennessee Cancer Registry worden onderzocht op aantal en soorten kanker, sterftecijfers opgesplitst per provincie en gezondheidsafdeling, elektronische medische dossiers en behandelingsresultaten. Gegevens worden geanalyseerd om het aantal nieuwe kankerpatiënten, sterftecijfers en verwijzingspatronen bij VICC te vergelijken met het aantal nieuwe kankerpatiënten in de regio, staat en het land.
Studietype
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37232-6838
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
-
Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
ZIEKTE KENMERKEN:
Diagnose van kanker
- Nieuw gediagnosticeerde ziekte van 1990 tot 2005
- 15 tot 30 jaar oud op het moment van de diagnose van kanker
- Moet in de staat Tennessee wonen
PATIËNTKENMERKEN:
- Niet gespecificeerd
VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:
- Niet gespecificeerd
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Aantal patiënten met nieuw gediagnosticeerde kanker van 1990 tot 2005 en behandeld in het Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC), in het midden van Tennessee, en de staat Tennessee
|
|
Vergelijking van resultaten
|
|
Aantal patiënten dat deelnam aan klinische onderzoeken bij VICC
|
|
Uitkomsten van patiënten die tijdens een proef werden behandeld versus degenen die niet met dezelfde ziekte werden behandeld
|
|
Vergelijking van het aantal patiënten dat werd behandeld in het Vanderbilt Children's Hospital versus het Vanderbilt University Hospital
|
|
Verwijzingspatronen
|
|
Reden om niet deel te nemen aan een klinische proef
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Anderson B. Collier, MD, Vanderbilt Children's Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CDR0000584244
- P30CA068485 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- VU-VICC-PED-0732
- VU-VICC-070568
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .