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Occurrence et issue du cancer chez les jeunes patients subissant un traitement contre le cancer au Vanderbilt-Ingram Cancer Center

23 mars 2011 mis à jour par: Vanderbilt University

Examen du VICC en oncologie pour adolescents et jeunes adultes

JUSTIFICATION : La collecte d'informations sur le nombre de jeunes patients atteints de cancer et l'évolution de ces patients peut aider les médecins à en savoir plus sur le cancer.

BUT : Cette étude de recherche examine les dossiers médicaux de jeunes patients subissant un traitement contre le cancer au Vanderbilt-Ingram Cancer Center afin de déterminer la fréquence à laquelle le cancer survient et les résultats de ces patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Déterminer le nombre de patients âgés de 15 à 30 ans qui sont traités pour un cancer nouvellement diagnostiqué au Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC), dans le centre du Tennessee et dans l'État du Tennessee entre 1990 et 2005.
  • Déterminer les résultats de ces patients.
  • Déterminer le nombre de ces patients inscrits à des essais cliniques au VICC.
  • Comparer les résultats de ces patients lorsqu'ils sont traités dans le cadre d'un essai versus non traités dans le cadre d'un essai, à condition qu'ils aient la même maladie.
  • Comparer le nombre de ces patients qui sont traités dans le cadre d'un essai clinique lorsqu'ils sont vus pour la première fois à l'hôpital pour enfants Vanderbilt par rapport à l'hôpital universitaire Vanderbilt.
  • Déterminer les schémas d'aiguillage de ces patients vers le VICC.
  • Comparer les résultats de ces patients traités au VICC par rapport au centre du Tennessee par rapport à l'État du Tennessee par rapport à la nation entière.
  • Pour déterminer la raison de ne pas s'inscrire à un essai clinique.

APERÇU : Les cas de cancer extraits du registre du Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC) et du registre du cancer du Tennessee sont examinés pour déterminer le nombre et les types de cancer, les taux de mortalité ventilés par comté et région du service de santé, les dossiers médicaux électroniques et les résultats du traitement. Les données sont analysées pour comparer le nombre de nouveaux patients atteints de cancer, les taux de mortalité et les schémas de référence au VICC par rapport au nombre de nouveaux patients atteints de cancer dans la région, l'état et le pays.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 30 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Nouvellement diagnostiqué

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Diagnostic du cancer

    • Maladie nouvellement diagnostiquée de 1990 à 2005
    • 15 à 30 ans au moment du diagnostic de cancer
  • Doit vivre dans l'état du Tennessee

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Nombre de patients atteints d'un cancer nouvellement diagnostiqué entre 1990 et 2005 et traités au Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC), dans le centre du Tennessee et dans l'État du Tennessee
Comparaison des résultats
Nombre de patients inscrits dans des essais cliniques au VICC
Résultats des patients traités dans le cadre d'un essai par rapport à ceux qui ne sont pas traités avec la même maladie
Comparaison du nombre de patients traités à l'hôpital pour enfants Vanderbilt par rapport à l'hôpital universitaire Vanderbilt
Modèles de parrainage
Raison de ne pas s'inscrire à un essai clinique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Anderson B. Collier, MD, Vanderbilt Children's Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mai 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2008

Première publication (Estimation)

2 mai 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 mars 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2011

Dernière vérification

1 mars 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CDR0000584244
  • P30CA068485 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • VU-VICC-PED-0732
  • VU-VICC-070568

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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