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Insorgenza e risultati del cancro nei giovani pazienti sottoposti a trattamento del cancro presso il Vanderbilt-Ingram Cancer Center

23 marzo 2011 aggiornato da: Vanderbilt University

Rassegna VICC di oncologia per adolescenti e giovani adulti

RAZIONALE: La raccolta di informazioni sul numero di giovani pazienti affetti da cancro e sull'esito di questi pazienti può aiutare i medici a saperne di più sul cancro.

SCOPO: Questo studio di ricerca sta esaminando le cartelle cliniche di giovani pazienti sottoposti a trattamento del cancro presso il Vanderbilt-Ingram Cancer Center per determinare la frequenza con cui si verifica il cancro e l'esito di questi pazienti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Per determinare il numero di pazienti tra i 15 e i 30 anni che sono trattati per cancro di nuova diagnosi presso il Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC), nel Tennessee centrale e nello stato del Tennessee tra il 1990 e il 2005.
  • Per determinare i risultati di questi pazienti.
  • Determinare il numero di questi pazienti arruolati negli studi clinici presso VICC.
  • Confrontare i risultati di questi pazienti trattati in uno studio rispetto a quelli non trattati in uno studio, a condizione che abbiano la stessa malattia.
  • Per confrontare il numero di questi pazienti che vengono trattati in uno studio clinico quando vengono visti per la prima volta al Vanderbilt Children's Hospital rispetto al Vanderbilt University Hospital.
  • Per determinare i modelli di rinvio di questi pazienti a VICC.
  • Per confrontare i risultati di questi pazienti trattati al VICC rispetto al Tennessee centrale rispetto allo stato del Tennessee rispetto all'intera nazione.
  • Determinare il motivo della mancata iscrizione a una sperimentazione clinica.

SCHEMA: I casi di cancro prelevati dal registro del Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC) e dal registro dei tumori del Tennessee vengono esaminati per numero e tipi di cancro, tassi di mortalità suddivisi per contea e regione del dipartimento sanitario, cartelle cliniche elettroniche ed esiti del trattamento. I dati vengono analizzati per confrontare il numero di nuovi malati di cancro, i tassi di mortalità e i modelli di riferimento al VICC rispetto al numero di nuovi malati di cancro nella regione, nello stato e nel paese.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 30 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Nuova diagnosi

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Diagnosi di cancro

    • Malattia di nuova diagnosi dal 1990 al 2005
    • 15-30 anni al momento della diagnosi del cancro
  • Deve vivere nello stato del Tennessee

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Numero di pazienti con cancro di nuova diagnosi dal 1990 al 2005 e trattati presso il Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC), nel Tennessee centrale e nello stato del Tennessee
Confronto dei risultati
Numero di pazienti arruolati negli studi clinici presso VICC
Risultati dei pazienti trattati in uno studio rispetto a quelli non trattati con la stessa malattia
Confronto del numero di pazienti trattati al Vanderbilt Children's Hospital rispetto al Vanderbilt University Hospital
Modelli di riferimento
Motivo della mancata iscrizione a una sperimentazione clinica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Anderson B. Collier, MD, Vanderbilt Children's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 maggio 2008

Primo Inserito (Stima)

2 maggio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 marzo 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2011

Ultimo verificato

1 marzo 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000584244
  • P30CA068485 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • VU-VICC-PED-0732
  • VU-VICC-070568

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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