Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Возникновение и исход рака у молодых пациентов, проходящих лечение рака в онкологическом центре Вандербильта-Ингрэма

23 марта 2011 г. обновлено: Vanderbilt University

Обзор онкологии подростков и молодых взрослых VICC

ОБОСНОВАНИЕ: Сбор информации о количестве молодых пациентов с раком и исходах этих пациентов может помочь врачам узнать больше о раке.

ЦЕЛЬ: В этом исследовании изучаются медицинские записи молодых пациентов, проходящих лечение от рака в Онкологическом центре Вандербильта-Ингрэма, чтобы определить, как часто возникает рак, и каков исход у этих пациентов.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛИ:

Определить количество пациентов в возрасте от 15 до 30 лет, которые лечились от недавно диагностированного рака в Онкологическом центре Вандербильта-Ингрэма (VICC) в среднем Теннесси и в штате Теннесси в период с 1990 по 2005 год.
Определить исходы этих пациентов.
Определить количество этих пациентов, включенных в клинические испытания в VICC.
Сравнить исходы у этих пациентов, получавших лечение в рамках исследования, и пациентов, не получавших лечения в ходе исследования, при условии, что у них одно и то же заболевание.
Чтобы сравнить количество этих пациентов, которые лечатся в рамках клинических испытаний, когда они впервые появляются в детской больнице Вандербильта и университетской больнице Вандербильта.
Определить схемы направления этих пациентов в VICC.
Чтобы сравнить результаты этих пациентов, которые лечатся в VICC, по сравнению со средним Теннесси, по сравнению со штатом Теннесси и по всей стране.
Определить причину отказа от участия в клиническом испытании.

ПЛАН: Случаи рака, взятые из реестра Онкологического центра Вандербильта-Ингрэма (VICC) и Реестра рака Теннесси, изучаются на предмет количества и типов рака, показателей смертности с разбивкой по округам и регионам департамента здравоохранения, электронных медицинских карт и результатов лечения. Данные анализируются для сравнения числа новых онкологических больных, уровня смертности и характера направления в VICC по сравнению с количеством новых онкологических больных в регионе, штате и стране.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Tennessee
  - Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37232-6838
    - Vanderbilt-Ingram Cancer Center
  - Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37064
    - Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
  - Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37064
    - Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 30 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Недавно поставленный диагноз

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

Диагностика рака
- Впервые диагностированное заболевание с 1990 по 2005 г.
- от 15 до 30 лет на момент диагностики рака
Должен жить в штате Теннесси

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

Не указан

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Количество пациентов с недавно диагностированным раком с 1990 по 2005 год, которые лечились в онкологическом центре Вандербильта-Ингрэма (VICC) в среднем Теннесси и штате Теннесси.
Сравнение результатов
Количество пациентов, включенных в клинические исследования в VICC
Исходы пациентов, получавших лечение в исследовании, по сравнению с пациентами, не получавшими лечения с тем же заболеванием
Сравнение количества пациентов, пролеченных в детской больнице Вандербильта и университетской больнице Вандербильта.
Реферальные модели
Причина отказа от участия в клиническом испытании

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Vanderbilt University

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

Учебный стул: Anderson B. Collier, MD, Vanderbilt Children's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 мая 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества