- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00712153
Opfølgning af koronararterie-bypass-graft-patency ved multislice computertomografi
5. august 2010 opdateret af: Far Eastern Memorial Hospital
Koronararteriesygdom er en væsentlig årsag til sygelighed og dødelighed over hele verden, og koronararterie-bypass-kirurgi (CABG) er den mest almindelige kirurgiske procedure til behandling.
Patienter med tilbagevendende iskæmiske symptomer efter CABG har størst sandsynlighed for at have okkluderet eller signifikant stenose i transplantater eller native koronararterier.
Derfor er der behov for at evaluere åbenheden af disse fartøjsledninger efter CABG.
Indtil nu er selektiv koronar angiografi den traditionelle guldstandard for vurdering af både native kranspulsårer og bypass-transplantater.
Men det er en invasiv procedure, der kræver røntgeneksponering, hospitalsindlæggelse og inkluderer en risiko for komplikationer.
Der er dog en alternativ ikke-invasiv metode, multislice computertomografi (MSCT), med høj specificitet og fremragende sensitivitet til påvisning af koronararteriesygdom.
Det er endnu billigere og tager kortere tid at udføre.
Derfor er formålet med denne undersøgelse at bruge MSCT til at evaluere åbenheden og kvaliteten af alle transplantater og native kranspulsårer efter CABG i mere end to år.
Derudover vil vi belyse forholdet mellem disse data og CABG-procedurer for at gennemgå vores erfaring.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
36
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienterne gennemgik CABG og udførte MSCT efter operationerne
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienterne gennemgik CABG og udførte MSCT efter operationerne
Ekskluderingskriterier:
- Nul
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. juli 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. juli 2008
Først opslået (Skøn)
9. juli 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
9. august 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. august 2010
Sidst verificeret
1. juli 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 95023
- FEMH - 95 - D -001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .