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Acompanhamento da Perviedade do Enxerto de Revascularização do Miocárdio por Tomografia Computadorizada Multislice

5 de agosto de 2010 atualizado por: Far Eastern Memorial Hospital
A doença arterial coronariana é uma das principais causas de morbidade e mortalidade em todo o mundo e a cirurgia de revascularização miocárdica (CABG) é o procedimento cirúrgico mais comum para o tratamento. Pacientes com sintomas isquêmicos recorrentes após CABG têm maior probabilidade de apresentar estenose significativa ou ocluída em enxertos ou artérias coronárias nativas. Portanto, há necessidade de avaliar a perviedade desses condutos vasculares após CRM. Até agora, a angiografia coronária seletiva é o padrão-ouro tradicional para a avaliação de ambas as artérias coronárias nativas e enxertos de bypass. Mas é um procedimento invasivo que requer exposição a raios-x, hospitalização e inclui risco de complicação. No entanto, existe um método alternativo não invasivo, a tomografia computadorizada multislice (MSCT), com alta especificidade e excelente sensibilidade para a detecção da doença arterial coronariana. É ainda mais barato e leva menos tempo para executar. Assim, o objetivo deste estudo é usar o MSCT para avaliar a patência e a qualidade de todos os enxertos e artérias coronárias nativas após CRM por mais de dois anos. Além disso, elucidaremos a relação desses dados e procedimentos de CRM para revisar nossa experiência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

36

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os pacientes foram submetidos a CABG e realizaram MSCT após as cirurgias

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes foram submetidos a CABG e realizaram MSCT após as cirurgias

Critério de exclusão:

  • Nada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

9 de julho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de agosto de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2010

Última verificação

1 de julho de 2008

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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