- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00712153
Sepelvaltimon ohitussiirteen avoimuuden seuranta monileikkaustietokonetomografialla
torstai 5. elokuuta 2010 päivittänyt: Far Eastern Memorial Hospital
Sepelvaltimotauti on merkittävä sairastuvuuden ja kuolleisuuden syy kaikkialla maailmassa, ja sepelvaltimoiden ohitusleikkaus (CABG) on yleisin hoidon kirurginen toimenpide.
Potilailla, joilla on toistuvia iskeemisiä oireita CABG:n jälkeen, on todennäköisimmin tukkeutunut tai merkittävä ahtauma siirreissä tai alkuperäisissä sepelvaltimoissa.
Siksi on tarpeen arvioida näiden suonikanavien avoimuus CABG:n jälkeen.
Tähän asti selektiivinen sepelvaltimon angiografia on perinteinen kultastandardi sekä alkuperäisten sepelvaltimoiden että ohitussiirteiden arvioinnissa.
Mutta se on invasiivinen toimenpide, joka vaatii altistumista röntgensäteilylle, sairaalahoitoa ja sisältää komplikaatioriskin.
On kuitenkin olemassa vaihtoehtoinen ei-invasiivinen menetelmä, monileikkaustietokonetomografia (MSCT), jolla on korkea spesifisyys ja erinomainen herkkyys sepelvaltimotaudin havaitsemiseksi.
Se on vielä halvempaa ja kestää lyhyemmän ajan.
Näin ollen tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää MSCT:tä kaikkien siirteiden ja alkuperäisten sepelvaltimoiden läpinäkyvyyden ja laadun arvioimiseen CABG:n jälkeen yli kahden vuoden ajan.
Lisäksi selvitämme näiden tietojen ja CABG-menettelyjen välistä yhteyttä kokemuksemme arvioimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaille tehtiin CABG ja suoritettiin MSCT leikkausten jälkeen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaille tehtiin CABG ja suoritettiin MSCT leikkausten jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Nolla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. marraskuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 9. elokuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. elokuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 95023
- FEMH - 95 - D -001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .