- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00712153
Oppfølging av koronararteriebypassgraft-patency ved multislice computertomografi
5. august 2010 oppdatert av: Far Eastern Memorial Hospital
Koronararteriesykdom er en viktig årsak til sykelighet og dødelighet over hele verden, og koronar bypass-kirurgi (CABG) er den vanligste kirurgiske prosedyren for behandling.
Pasienter med tilbakevendende iskemiske symptomer etter CABG har mest sannsynlig okkludert eller signifikant stenose i grafts eller opprinnelige koronararterier.
Derfor er det behov for å evaluere åpenheten til disse fartøyledningene etter CABG.
Til nå har selektiv koronar angiografi vært den tradisjonelle gullstandarden for vurdering av både innfødte koronararterier og bypass-graft.
Men det er en invasiv prosedyre som krever røntgeneksponering, sykehusinnleggelse og inkluderer en risiko for komplikasjoner.
Det finnes imidlertid en alternativ ikke-invasiv metode, multislice computertomografi (MSCT), med høy spesifisitet og utmerket sensitivitet for påvisning av koronararteriesykdommen.
Det er enda billigere og tar kortere tid å utføre.
Hensikten med denne studien er følgelig å bruke MSCT til å evaluere åpenheten og kvaliteten på alle grafts og innfødte koronararterier etter CABG i mer enn to år.
I tillegg vil vi belyse forholdet mellom disse dataene og CABG-prosedyrene for å vurdere vår erfaring.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
36
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasientene gjennomgikk CABG og utførte MSCT etter operasjonene
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasientene gjennomgikk CABG og utførte MSCT etter operasjonene
Ekskluderingskriterier:
- Null
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2006
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juli 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2008
Først lagt ut (Anslag)
9. juli 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. august 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2010
Sist bekreftet
1. juli 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 95023
- FEMH - 95 - D -001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .