Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Umblical arterie systolisk \ diastolisk forhold og fostervandsindeks i forudsigelse af føtalt udfald under terminsgraviditet

2. april 2024 opdateret af: Sabrin Alnokrashy Mohamed, Sohag University

Umblical arterie systolisk \ diastolisk forhold og fostervandsindeks i forudsigelse af føtal

Føtalovervågning før fødslen er hjørnestenen i behandling under graviditet. [1] Det gøres primært for at reducere forekomsten af ​​ugunstige fosterudfald. Det minimerer morbiditet ved at optimere leveringstidspunktet. Foster med risiko for kronisk hypoxi identificeres, og unødvendige indgreb undgås. Fosterovervågning fungerer imidlertid som en diagnostisk modalitet til at detektere indflydelsen af ​​moder-, placenta- og føtale faktorer på fosteret. Rettidig opdagelse af sygelige ændringer i fosterstatus efterfulgt af passende indgreb for at undgå død eller handicap er et af de vigtigste mål for prænatal pleje. [2] Tests, der nu almindeligvis udføres til fosterovervågning før fødslen, er nonstress-test (NST), fostervandsindeks (AFI), biofysisk profil, Doppler-undersøgelse af navlestrengsarterie (UA) og mellemarterien i hjernen (MCA).[3] 6] AFI- og UA-doppler-velocimetri udgør dog begge en væsentlig del af den prænatale overvågning i vurderingen af ​​fosterets velbefindende. UA Doppler er et kraftfuldt værktøj, der gør det muligt for fødselslægen at følge en sekvens af føtale hæmodynamiske hændelser, der sker som reaktion på placenta insufficiens. [7] Imidlertid har adskillige undersøgelser rapporteret højere sensitiviteter og specificiteter for UA Doppler-ratio til forudsigelse af føtal prognose. [3 6] Fostervand er et produkt af komplekse og dynamiske føtale og placentale fysiologiske processer. Forstyrrelse af den fine balance kan resultere i overproduktion eller underproduktion af væske. Alkoholtilstrækkelighed afspejler ofte fosterstatus. Oligohydramnios er forbundet med øget perinatalt tab. Ydermere indikerer andre undersøgelser, at UA-hastighedsmåling er en forudsigelse for uønskede resultater i graviditeter kompliceret af oligohydramnios. [8,9] Således kan arteriel Doppler-hastighedsmåling være nyttig til at forudsige uønskede graviditetsudfald i tillæg til andre antenatale overvågningstests, især AFI. Derfor vil denne undersøgelse blive udført for at evaluere den komparative vurdering af UA-forhold og AFI til at forudsige uønskede perinatale resultater.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

213

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Salah r roshdy, professor

Studiesteder

      • Sohag, Egypten
        • Sohag university Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, Professor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

gravide kvinder sigt

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • * Mors alder 18-40 år

    • Termisk graviditet (37w6d -40w)
    • Singleton graviditet

Ekskluderingskriterier:

  • *Fler graviditet

    • Prematur graviditet før 37w
    • Præeklampsi
    • IUGR
    • Diabetiker
    • Medfødte anomalier hos fosteret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Umbilical Arterie Systolisk/Diastolisk Forhold
Tidsramme: 6 måneder
Umblical arterie systolisk/diastolisk forhold
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2024

Først opslået (Faktiske)

4. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-24-03-09MS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ultralyd

3
Abonner