- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06347913
Umblical arterie systolisk \ diastolisk forhold og fostervandsindeks i forudsigelse af føtalt udfald under terminsgraviditet
2. april 2024 opdateret af: Sabrin Alnokrashy Mohamed, Sohag University
Umblical arterie systolisk \ diastolisk forhold og fostervandsindeks i forudsigelse af føtal
Føtalovervågning før fødslen er hjørnestenen i behandling under graviditet.
[1] Det gøres primært for at reducere forekomsten af ugunstige fosterudfald.
Det minimerer morbiditet ved at optimere leveringstidspunktet.
Foster med risiko for kronisk hypoxi identificeres, og unødvendige indgreb undgås.
Fosterovervågning fungerer imidlertid som en diagnostisk modalitet til at detektere indflydelsen af moder-, placenta- og føtale faktorer på fosteret.
Rettidig opdagelse af sygelige ændringer i fosterstatus efterfulgt af passende indgreb for at undgå død eller handicap er et af de vigtigste mål for prænatal pleje.
[2] Tests, der nu almindeligvis udføres til fosterovervågning før fødslen, er nonstress-test (NST), fostervandsindeks (AFI), biofysisk profil, Doppler-undersøgelse af navlestrengsarterie (UA) og mellemarterien i hjernen (MCA).[3]
6] AFI- og UA-doppler-velocimetri udgør dog begge en væsentlig del af den prænatale overvågning i vurderingen af fosterets velbefindende.
UA Doppler er et kraftfuldt værktøj, der gør det muligt for fødselslægen at følge en sekvens af føtale hæmodynamiske hændelser, der sker som reaktion på placenta insufficiens.
[7] Imidlertid har adskillige undersøgelser rapporteret højere sensitiviteter og specificiteter for UA Doppler-ratio til forudsigelse af føtal prognose.
[3 6] Fostervand er et produkt af komplekse og dynamiske føtale og placentale fysiologiske processer.
Forstyrrelse af den fine balance kan resultere i overproduktion eller underproduktion af væske.
Alkoholtilstrækkelighed afspejler ofte fosterstatus.
Oligohydramnios er forbundet med øget perinatalt tab.
Ydermere indikerer andre undersøgelser, at UA-hastighedsmåling er en forudsigelse for uønskede resultater i graviditeter kompliceret af oligohydramnios.
[8,9] Således kan arteriel Doppler-hastighedsmåling være nyttig til at forudsige uønskede graviditetsudfald i tillæg til andre antenatale overvågningstests, især AFI.
Derfor vil denne undersøgelse blive udført for at evaluere den komparative vurdering af UA-forhold og AFI til at forudsige uønskede perinatale resultater.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
213
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: sabrin A alnokrashy, resident
- Telefonnummer: 01093395389
- E-mail: drsabrin444@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Salah r roshdy, professor
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten
- Sohag university Hospital
-
Kontakt:
- Magdy M Amin, Professor
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
gravide kvinder sigt
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
* Mors alder 18-40 år
- Termisk graviditet (37w6d -40w)
- Singleton graviditet
Ekskluderingskriterier:
*Fler graviditet
- Prematur graviditet før 37w
- Præeklampsi
- IUGR
- Diabetiker
- Medfødte anomalier hos fosteret
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Umbilical Arterie Systolisk/Diastolisk Forhold
Tidsramme: 6 måneder
|
Umblical arterie systolisk/diastolisk forhold
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. april 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. april 2024
Først opslået (Faktiske)
4. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med-24-03-09MS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med ultralyd
-
ReCor Medical, Inc.Ikke rekrutterer endnuHjerte-kar-sygdomme | Karsygdomme | Forhøjet blodtryk
-
ReCor Medical, Inc.RekrutteringForhøjet blodtrykTyskland, Holland, Belgien, Frankrig, Monaco, Schweiz, Det Forenede Kongerige
-
Medical University of South CarolinaSouth Carolina Spinal Cord Injury Research FundRekrutteringRygmarvssygdomme | Spinal stenose | Rygmarvsskader | Degeneration af rygsøjlen | Rygmarvskompression | Rygsøjle sygdom | RygmarvsskadeForenede Stater
-
Dr. Linda McLeanOttawa Hospital Research Institute; The Ottawa HospitalTilmelding efter invitation
-
The University of Hong KongAfsluttet
-
The Hospital for Sick ChildrenSunnybrook Health Sciences CentreAfsluttetSmerte | Osteoid Osteom | Godartet knogletumorCanada
-
The University of Hong KongSuspenderetPapillar Thyroid MicrocarcinomHong Kong
-
Fundacion para la Investigacion y Formacion en...AfsluttetULTRASONOGRAFI | PRIMÆRE SUNDHEDSSEKTORSpanien
-
Association Francaise d'UrologieAfsluttetProstatakræft | UltralydsterapiFrankrig, Guadeloupe