Evaluering af skeletmuskellipidindhold ved magnetisk resonansspektroskopi
23. oktober 2014 opdateret af: University of Minnesota
Evaluering af intramyocellulært lipidindhold (IMCL) i skeletmuskler ved magnetisk resonansspektroskopi
Type 2-diabetes er et voksende folkesundhedsproblem, og en komponent i type 2-diabetes er 'insulinresistens' - insulins evne til at virke mindre godt.
Skeletmusklen er en af de største brugere af sukker i kroppen, når skeletmusklen er "insulinresistent", bidrager dette til diabetes.
Der er nogle beviser for, at mængden af fedt i skeletmuskulaturen er relateret til mængden af insulinresistens.
Vi beder folk om at deltage i en undersøgelse for at se på mængden af fedt i muskler, og hvordan denne fedtmængde ændrer sig med træning.
Vi antager, at tungere mennesker vil have større mængder fedt og nedbryde dette fedt langsommere end magre personer.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Højt indhold af intramyocellulært lipid (IMCL) i skeletmuskulaturen er blevet korreleret til insulinresistens hos overvægtige personer.
Alligevel har udholdenhedsatleter et højt intramyocellulært lipidindhold og meget lav insulinresistens.
Der er flere forklaringer på dette paradoks.
Denne undersøgelse vil bruge en ny magnetisk resonansbilleddannelsesteknik til at se på mængden af fedt i musklen og dens udtømning ved træning.
Vi antager, at overvægtige forsøgspersoner vil have større mængder fedt og nedbryde dette fedt langsommere end slanke forsøgspersoner.
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
- Univeresity of Minnesota
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sunde emner på almindeligt løbeprogram.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Aldersintervallet vil være fra alderen 18 til 45. Vi vil begrænse den øvre aldersgruppe, fordi øget alder er forbundet med sarkopeni og ændring af fibertype.
- Vi vil definere den slanktrænede gruppe ved et BMI på < 24 kg/m2. Vi vil definere den overvægtige gruppe som BMI > 26 25 kg/m2.
- Forsøgspersonerne bør deltage i regelmæssig løbemotion (> 30 min/dag, ≥ 5 dage/uge).
- Vægten skal være stabil [+/- 5 pund] i mindst de tre måneder forud for undersøgelsen for alle deltagere.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersonerne må ikke tage medicin, der kan påvirke lipidniveauet, specifikt lipidsænkende midler, p-piller eller diuretika.
- Forsøgspersonerne bør ikke være på en diæt med højt fedtindhold (> 45 % fedt) målt ved et screeningsspørgeskema.
- Forsøgspersonen må ikke have nogen kontraindikationer for magnetisk resonansbilleddannelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1
overvægtige løbere (BMI>25)
|
|
2
magre løbere (BMI <24)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
absolut ændring i intramyocellulær lipidmængde med træning
Tidsramme: over 4 måneder
|
over 4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lisa S Chow, University of Minnesota
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2010
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. januar 2014
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. januar 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. november 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. november 2008
Først opslået (SKØN)
6. november 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
24. oktober 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. oktober 2014
Sidst verificeret
1. oktober 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 0708M13941
- 5K12RR023247-02 (NIH)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .