Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка содержания липидов в скелетных мышцах методом магнитно-резонансной спектроскопии

23 октября 2014 г. обновлено: University of Minnesota

Оценка содержания внутримиоцеллюлярных липидов (IMCL) в скелетных мышцах методом магнитно-резонансной спектроскопии

Диабет 2 типа является растущей проблемой общественного здравоохранения, и одним из компонентов диабета 2 типа является «резистентность к инсулину» — способность инсулина работать хуже. Скелетные мышцы являются одним из крупнейших потребителей сахара в организме, когда скелетные мышцы «резистентны к инсулину», это способствует развитию диабета. Есть некоторые свидетельства того, что количество жира в скелетных мышцах связано с уровнем резистентности к инсулину. Мы просим людей принять участие в исследовании, чтобы посмотреть на количество жира в мышцах и на то, как это количество жира меняется при физических нагрузках. Мы предполагаем, что полные люди будут иметь большее количество жира и истощать этот жир медленнее, чем худощавые люди.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Подробное описание

Высокое содержание внутримиоцеллюлярных липидов (IMCL) в скелетных мышцах коррелирует с резистентностью к инсулину у людей с ожирением. Тем не менее, спортсмены, занимающиеся выносливостью, имеют высокое содержание внутримиоцеллюлярных липидов и очень низкую резистентность к инсулину. У этого парадокса есть несколько объяснений. В этом исследовании будет использоваться новый метод магнитно-резонансной томографии, чтобы посмотреть на количество жира в мышцах и его истощение при физических нагрузках. Мы предполагаем, что субъекты с избыточным весом будут иметь большее количество жира и истощать этот жир медленнее, чем худые субъекты.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые испытуемые на регулярной беговой программе.

Описание

Критерии включения:

  • Возрастной диапазон будет от 18 до 45 лет. Мы ограничим верхний возрастной диапазон, поскольку пожилой возраст связан с саркопенией и изменением типа волокон.
  • Мы определим худощавую тренированную группу по ИМТ < 24 кг/м2. Мы определим группу с избыточной массой тела как ИМТ > 26 25 кг/м2.
  • Субъекты должны участвовать в регулярных беговых упражнениях (> 30 минут в день, ≥ 5 дней в неделю).
  • Вес должен быть стабильным [+/- 5 фунтов] в течение как минимум трех месяцев до исследования для всех участников.

Критерий исключения:

  • Субъекты не должны принимать лекарства, которые могут повлиять на уровень липидов, в частности гиполипидемические средства, противозачаточные таблетки или диуретики.
  • Субъекты не должны находиться на диете с высоким содержанием жиров (> 45% жира), согласно скрининговому опроснику.
  • У субъекта не должно быть противопоказаний к магнитно-резонансной томографии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1
бегуны с избыточным весом (ИМТ>25)
2
худощавые бегуны (ИМТ <24)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
абсолютное изменение количества внутримиоцеллюлярных липидов при физической нагрузке
Временное ограничение: более 4 месяцев
более 4 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Lisa S Chow, University of Minnesota

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 ноября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

6 ноября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

24 октября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 октября 2014 г.

Последняя проверка

1 октября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0708M13941
  • 5K12RR023247-02 (Национальные институты здравоохранения США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться