- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00815529
Klinisk forskning om effektiviteten af akupunkturbehandling ved kroniske lænderygsmerter
Denne forskning er planlagt til at opbygge et grundlag om effekten af akupunktur ved kroniske lænderygsmerter med økonomisk effekt.
Den består af to delforskning. Først vil klinisk forskning for at kende effekten af akupunktur for kroniske lænderygsmerter blive behandlet med acclate, randomiseret, tålmodig, resultatbedømmende maskering. 130 forsøgspersoner ville blive indsamlet og opdelt i to grupper (eksperimentel og placebo). Eksperimentel gruppe vil gennemgå en ægte akupunkturbehandling to gange om ugen, i 6 uger, og akupunkturpletter vil blive udvalgt for hver person af klinisk specialist. Placebogruppen vil gennemgå en Park-sham-nål, og de samme 8 akupunkturpletter vil blive brugt til alle forsøgspersoner også to gange om ugen i 6 uger. Effekten vil blive tilgået af VAS, røntgen, ODI, SF-36, EQ-5D, BDI før og de sidste behandlinger.
For det andet er kvalitativ forskning for at skabe et grundlag gennem den økonomiske evaluering og tilfredsstillelse af akupunkturbehandling for kroniske lænderygsmerter. 15 personer, der er behandlet på orientalsk medicinsk hospital for kroniske lænderygsmerter og 15 i forsøgsgruppe og 15 i placebogruppe, der deltager i den kliniske forskning, vil blive indsamlet, og gennem den personlige samtale vil tilfredshed med behandlingen og økonomisk effekt blive evalueret.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Gangdong-Gu
-
Seoul, Gangdong-Gu, Korea, Republikken, 134-727
- Ledig
- East West Neo Medical Center, Kyung-hee university
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Den person, der har været udsat for kroniske lænderygsmerter, klager over 3 måneder.
- Den person, hvis alder er fra 18 til 65.
- Den person, der er normal i neurologiske undersøgelse.
- Den person, hvis gener i den sidste uge før deltagelse i behandlingen er over VAS 5.
- Den person, der er diagnosticeret som uspecifik lændesmerter.
Ekskluderingskriterier:
- Den person, der har radikulære smerter.
- Den person, der er diagnosticeret som en specifik sygdom, der forårsager lændesmerter såsom metastatisk kræft, vertebral fraktur, ryginfektion, inflammatorisk spondylitis.
- Den person, der er diagnosticeret som en anden kronisk sygdom, som kan påvirke resultatet såsom cædiovaskulær sygdom, diabetisk neurofati, aktiv hepatitis, fibromyalagi, reumatisk arthritis, demens, hæmoragisk sygdom, epilepsi.
- Den person, der har fået eller vil have en rygoperation.
- Den person, der har andre skeletmuskulære smerter som chef klager.
- Den person, der er blevet behandlet akupunkturbehandling for lændesmerter sidste 1 måned.
- Den person, der tager kortikosteroider, narkotika, muskelafslappende, antikoagulerende lægemiddel, urtemedicin mod lændesmerter eller andre ikke-propale lægemidler.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mi-yeon Song, Kyunghee University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KyungHU
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .