- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00815529
Klinisk forskning om effektiviteten av akupunkturbehandling vid kronisk ländryggssmärta
Denna forskning är planerad att bygga en bas om effekten av akupunktur för kronisk ländryggssmärta med ekonomisk effekt.
Den bestod av två delforskningar. Först kommer klinisk forskning för att veta effekten av akupunktur för kronisk ländryggssmärta att bearbetas med acclate, randomiserad, tålmodig, resultatbedömande maskering. 130 försökspersoner skulle samlas in och delas in i två grupper (experimentella och placebo). Experimentgruppen kommer att genomgå en riktig akupunkturbehandling två gånger i veckan, under 6 veckor och akupunkturpunkter skulle väljas ut för varje person av klinisk specialist. Placebogruppen kommer att genomgå med Park-shamnål och samma 8 akupunkturfläckar skulle användas för alla försökspersoner också två gånger i veckan, under 6 veckor. Effekten kommer att nås av VAS, röntgen, ODI, SF-36, EQ-5D, BDI före och de sista behandlingarna.
För det andra är kvalitativ forskning för att skapa en grund genom ekonomisk utvärdering och tillfredsställelse av akupunkturbehandling för kronisk ländryggssmärta. 15 personer som har behandlats på orientaliskt medicinskt sjukhus för kronisk ländryggssmärta och 15 i experimentgrupp och 15 i placebogrupp som deltar i den kliniska forskningen kommer att samlas in och genom den personliga intervjun kommer tillfredsställelse med behandlingen och ekonomisk effekt att utvärderas.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Gangdong-Gu
-
Seoul, Gangdong-Gu, Korea, Republiken av, 134-727
- Tillgängligt
- East West Neo Medical Center, Kyung-hee university
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Den person som har genomgått kronisk ländryggssmärta för chef klagar över 3 månader.
- Den person vars ålder är från 18 till 65.
- Personen som är normal vid neurologisk undersökning.
- Den person vars besvär den sista veckan före behandlingens deltagande är över VAS 5.
- Den person som diagnostiseras som ospecifik ryggsmärta.
Exklusions kriterier:
- Den person som har radikulär smärta.
- Den person som diagnostiseras som en specifik sjukdom som orsakar smärta i ländryggen såsom metastaserande cancer, kotfraktur, ryggradsinfektion, inflammatorisk spondylit.
- Den person som diagnostiseras som annan kronisk sjukdom som kan påverka resultatet såsom kaediovaskulär sjukdom, diabetesneuropati, aktiv hepatit, fibromyalagi, reumatisk artrit, demens, hemorragisk sjukdom, epilepsi.
- Den person som har genomgått eller skulle opereras i ryggraden.
- Den som har annan skelettmuskulär smärta som chef klagar.
- Den person som har behandlats akupunkturbehandling för ländryggssmärta senaste 1 månaden.
- Personen som tar kortikosteroider, narkotika, muskelavslappnande medel, antikoagulerande läkemedel, örtmedicin mot ländryggssmärta eller andra icke-propala läkemedel.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Mi-yeon Song, Kyunghee University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KyungHU
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .