- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00815529
Ricerca clinica sull'efficacia del trattamento di agopuntura nella lombalgia cronica
Questa ricerca è progettata per costruire una base sull'effetto dell'agopuntura per la lombalgia cronica con efficacia economica.
Consiste in due sottoricerche. In primo luogo, la ricerca clinica per conoscere l'effetto dell'agopuntura per la lombalgia cronica sarà elaborata con mascheramento acclato, randomizzato, paziente, valutatore dei risultati. 130 soggetti sarebbero stati raccolti e divisi in due gruppi (sperimentale e placebo). Il gruppo sperimentale sarà sottoposto a un vero trattamento di agopuntura due volte a settimana, per 6 settimane e i punti di agopuntura saranno selezionati per ogni persona dallo specialista clinico. Il gruppo placebo verrà sottoposto ad ago Park-sham e gli stessi 8 punti di agopuntura verrebbero utilizzati per tutti i soggetti anche due volte a settimana, per 6 settimane. L'effetto sarà raggiunto da VAS, radiografia, ODI, SF-36, EQ-5D, BDI prima e gli ultimi trattamenti.
Il secondo è la ricerca qualitativa per creare una base attraverso la valutazione economica e la soddisfazione del trattamento di agopuntura per la lombalgia cronica. Saranno raccolte 15 persone che sono state curate presso l'oriental medical hospital per lombalgia cronica e 15 nel gruppo sperimentale e 15 nel gruppo placebo che partecipano alla ricerca clinica e attraverso il colloquio personale sarà valutata la soddisfazione per il trattamento e l'efficacia economica.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Gangdong-Gu
-
Seoul, Gangdong-Gu, Corea, Repubblica di, 134-727
- A disposizione
- East West Neo Medical Center, Kyung-hee university
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- La persona che ha sofferto di lombalgia cronica per il capo si lamenta da oltre 3 mesi.
- La persona la cui età è compresa tra 18 e 65 anni.
- La persona che è normale all'esame neurologico.
- La persona il cui disturbo nell'ultima settimana prima della partecipazione al trattamento è superiore a VAS 5.
- La persona a cui viene diagnosticato un mal di schiena loe non specifico.
Criteri di esclusione:
- La persona che ha dolore radicolare.
- La persona a cui viene diagnosticata una malattia specifica che causa dolore lombare come cancro metastatico, frattura vertebrale, infezione spinale, spondilite infiammatoria.
- La persona a cui viene diagnosticata un'altra malattia cronica che potrebbe influenzare il risultato come malattia cediovascolare, neuropatia diabetica, epatite attiva, fibromialagia, artrite reumatica, demenza, malattia emorragica, epilessia.
- La persona che ha subito o vorrebbe sottoporsi a un intervento chirurgico alla colonna vertebrale.
- La persona che ha altri dolori muscoloscheletrici come capo si lamenta.
- La persona che ha ricevuto un trattamento di agopuntura per la lombalgia nell'ultimo mese.
- La persona che sta assumendo corticosteroidi, narcotici, miorilassanti, farmaci anticoagulanti, farmaci a base di erbe per la lombalgia o altri farmaci non propali.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Mi-yeon Song, Kyunghee University
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KyungHU
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .