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Klinische Forschung zur Wirksamkeit der Akupunkturbehandlung bei chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich

29. Dezember 2008 aktualisiert von: Kyunghee University Medical Center

Diese Forschung soll eine Grundlage für die Wirkung der Akupunktur bei chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich mit wirtschaftlicher Wirksamkeit schaffen.

Es besteht aus zwei Unterforschungen. Zunächst wird die klinische Forschung zur Kenntnis der Wirkung von Akupunktur bei chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich mit akklatierter, randomisierter, patientenbezogener und ergebnisbeurteilender Maskierung durchgeführt. 130 Probanden würden gesammelt und in zwei Gruppen eingeteilt (experimentell und Placebo). Die Versuchsgruppe wird 6 Wochen lang zweimal pro Woche einer echten Akupunkturbehandlung unterzogen, und für jede Person werden von einem klinischen Spezialisten Akupunkturpunkte ausgewählt. Die Placebo-Gruppe wird einer Park-Sham-Nadel unterzogen und die gleichen 8 Akupunkturpunkte würden für alle Probanden auch zweimal pro Woche für 6 Wochen verwendet. Der Effekt wird durch VAS, Röntgen, ODI, SF-36, EQ-5D, BDI vor und den letzten Behandlungen erreicht.

An zweiter Stelle steht die qualitative Forschung, um durch die wirtschaftliche Bewertung und Zufriedenheit der Akupunkturbehandlung bei chronischen Schmerzen im unteren Rücken eine Grundlage zu schaffen. 15 Personen, die im Oriental Medical Hospital wegen chronischer Schmerzen im unteren Rückenbereich behandelt wurden, und 15 in der Versuchsgruppe und 15 in der Placebogruppe, die an der klinischen Forschung teilnehmen, werden gesammelt und durch das persönliche Interview werden die Zufriedenheit mit der Behandlung und die wirtschaftliche Wirksamkeit bewertet.

Studienübersicht

Status

Verfügbar

Intervention / Behandlung

Studientyp

Erweiterter Zugriff

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Gangdong-Gu
      • Seoul, Gangdong-Gu, Korea, Republik von, 134-727
        • Verfügbar
        • East West Neo Medical Center, Kyung-hee university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Person, die seit mehr als 3 Monaten unter chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich leidet, klagt.
  • Die Person, deren Alter zwischen 18 und 65 Jahren liegt.
  • Die Person, die bei der neurologischen Untersuchung normal ist.
  • Die Person, deren Beschwerden in der letzten Woche vor der Teilnahme an der Behandlung über VAS 5 liegen.
  • Bei der Person werden unspezifische Rückenschmerzen diagnostiziert.

Ausschlusskriterien:

  • Die Person, die radikuläre Schmerzen hat.
  • Die Person, bei der eine bestimmte Krankheit diagnostiziert wird, die Schmerzen im unteren Rückenbereich verursacht, wie z. B. metastasierender Krebs, Wirbelfraktur, Wirbelsäuleninfektion, entzündliche Spondylitis.
  • Die Person, bei der eine andere chronische Krankheit diagnostiziert wurde, die das Ergebnis beeinflussen könnte, wie z. B. Zädiovaskuläre Erkrankung, diabetische Neuropathie, aktive Hepatitis, Fibromyalagie, rheumatische Arthritis, Demenz, hämorrhagische Erkrankung, Epilepsie.
  • Die Person, die sich einer Wirbelsäulenoperation unterzogen hat oder sich einer solchen unterziehen würde.
  • Die Person, die hauptsächlich andere skelettartige Schmerzen hat, klagt.
  • Die Person, die im letzten Monat eine Akupunkturbehandlung gegen Schmerzen im unteren Rückenbereich erhalten hat.
  • Die Person, die Kortikosteroide, Betäubungsmittel, Muskelrelaxantien, gerinnungshemmende Medikamente, Herb-Med gegen Schmerzen im unteren Rückenbereich oder andere Nicht-Propal-Medikamente einnimmt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mi-yeon Song, Kyunghee University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Dezember 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Dezember 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Dezember 2008

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KyungHU

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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