- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00815529
Klinische Forschung zur Wirksamkeit der Akupunkturbehandlung bei chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich
Diese Forschung soll eine Grundlage für die Wirkung der Akupunktur bei chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich mit wirtschaftlicher Wirksamkeit schaffen.
Es besteht aus zwei Unterforschungen. Zunächst wird die klinische Forschung zur Kenntnis der Wirkung von Akupunktur bei chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich mit akklatierter, randomisierter, patientenbezogener und ergebnisbeurteilender Maskierung durchgeführt. 130 Probanden würden gesammelt und in zwei Gruppen eingeteilt (experimentell und Placebo). Die Versuchsgruppe wird 6 Wochen lang zweimal pro Woche einer echten Akupunkturbehandlung unterzogen, und für jede Person werden von einem klinischen Spezialisten Akupunkturpunkte ausgewählt. Die Placebo-Gruppe wird einer Park-Sham-Nadel unterzogen und die gleichen 8 Akupunkturpunkte würden für alle Probanden auch zweimal pro Woche für 6 Wochen verwendet. Der Effekt wird durch VAS, Röntgen, ODI, SF-36, EQ-5D, BDI vor und den letzten Behandlungen erreicht.
An zweiter Stelle steht die qualitative Forschung, um durch die wirtschaftliche Bewertung und Zufriedenheit der Akupunkturbehandlung bei chronischen Schmerzen im unteren Rücken eine Grundlage zu schaffen. 15 Personen, die im Oriental Medical Hospital wegen chronischer Schmerzen im unteren Rückenbereich behandelt wurden, und 15 in der Versuchsgruppe und 15 in der Placebogruppe, die an der klinischen Forschung teilnehmen, werden gesammelt und durch das persönliche Interview werden die Zufriedenheit mit der Behandlung und die wirtschaftliche Wirksamkeit bewertet.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Gangdong-Gu
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Seoul, Gangdong-Gu, Korea, Republik von, 134-727
- Verfügbar
- East West Neo Medical Center, Kyung-hee university
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Person, die seit mehr als 3 Monaten unter chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich leidet, klagt.
- Die Person, deren Alter zwischen 18 und 65 Jahren liegt.
- Die Person, die bei der neurologischen Untersuchung normal ist.
- Die Person, deren Beschwerden in der letzten Woche vor der Teilnahme an der Behandlung über VAS 5 liegen.
- Bei der Person werden unspezifische Rückenschmerzen diagnostiziert.
Ausschlusskriterien:
- Die Person, die radikuläre Schmerzen hat.
- Die Person, bei der eine bestimmte Krankheit diagnostiziert wird, die Schmerzen im unteren Rückenbereich verursacht, wie z. B. metastasierender Krebs, Wirbelfraktur, Wirbelsäuleninfektion, entzündliche Spondylitis.
- Die Person, bei der eine andere chronische Krankheit diagnostiziert wurde, die das Ergebnis beeinflussen könnte, wie z. B. Zädiovaskuläre Erkrankung, diabetische Neuropathie, aktive Hepatitis, Fibromyalagie, rheumatische Arthritis, Demenz, hämorrhagische Erkrankung, Epilepsie.
- Die Person, die sich einer Wirbelsäulenoperation unterzogen hat oder sich einer solchen unterziehen würde.
- Die Person, die hauptsächlich andere skelettartige Schmerzen hat, klagt.
- Die Person, die im letzten Monat eine Akupunkturbehandlung gegen Schmerzen im unteren Rückenbereich erhalten hat.
- Die Person, die Kortikosteroide, Betäubungsmittel, Muskelrelaxantien, gerinnungshemmende Medikamente, Herb-Med gegen Schmerzen im unteren Rückenbereich oder andere Nicht-Propal-Medikamente einnimmt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Mi-yeon Song, Kyunghee University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KyungHU
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