Forekomst af vinkellukning hos kaukasiske hyperoper
4. april 2011 opdateret af: Assaf-Harofeh Medical Center
Forekomst af kronisk vinkellukning hos kaukasiske hyperopiske forsøgspersoner
Det primære formål med denne undersøgelse er at vurdere forekomsten af asymptomatisk kronisk vinkellukning hos højrisiko-kaukasiske individer, nemlig dem med hypermetropi.
Et sekundært formål er at vurdere, om specifikke demografiske eller okular-anatomiske parametre i denne population er forbundet med en højere risiko for vinkellukning.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Kaukasiske forsøgspersoner i alderen > 40 år med hypermetropi vil gennemgå en fuldstændig øjenundersøgelse inklusive subjektiv refraktion og gonioskopi.
Derudover vil vi måle aksial længde, forkammerdybde og linsetykkelse ved hjælp af ultralydsbiometri.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Zerifin, Israel, 70300
- Rekruttering
- Assaf Harofe Medical Center Ophthalmology Department
-
Kontakt:
- Yaniv Barkana
- E-mail: yanivbarkana@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kaukasiske forsøgspersoner i alderen 40 år eller derover med hypermetropi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder over 40 år
- Hyperopi større end +1,00 D sfærisk ækvivalent
Ekskluderingskriterier:
- Enhver identificerbar øjensygdom eller tidligere øjenoperation, der kan påvirke anatomien af irido-hornhindevinklen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
forekomst af kronisk vinkellukning i kaukasiske hyperoperationer
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
relativ risiko for kronisk vinkellukning målt for demografiske og okular-anatomiske parametre
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. januar 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. januar 2009
Først opslået (Skøn)
16. januar 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. april 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. april 2011
Sidst verificeret
1. januar 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 122/08
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .