Prevalens av vinkellukking hos kaukasiske hyperoper
4. april 2011 oppdatert av: Assaf-Harofeh Medical Center
Prevalens av kronisk vinkellukking hos kaukasiske hyperopiske personer
Hovedformålet med denne studien er å vurdere forekomsten av asymptomatisk kronisk vinkellukking hos høyrisiko-kaukasiske individer, nemlig de med hyperopi.
Et sekundært formål er å vurdere om spesifikke demografiske eller okulær-anatomiske parametere i denne populasjonen er assosiert med høyere risiko for vinkellukking.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Kaukasiske personer i alderen > 40 år med hyperopi vil gjennomgå fullstendig øyeundersøkelse inkludert subjektiv refraksjon og gonioskopi.
I tillegg vil vi måle aksial lengde, fremre kammerdybde og linsetykkelse ved hjelp av ultralydbiometri.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Zerifin, Israel, 70300
- Rekruttering
- Assaf Harofe Medical Center Ophthalmology Department
-
Ta kontakt med:
- Yaniv Barkana
- E-post: yanivbarkana@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kaukasiske personer i alderen 40 år eller mer med hypermetropi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder over 40 år
- Hyperopi større enn +1,00 D sfærisk ekvivalent
Ekskluderingskriterier:
- Enhver identifiserbar øyesykdom eller tidligere øyekirurgi som kan påvirke anatomien til irido-hornhinnevinkelen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
utbredelse av kronisk vinkellukking hos kaukasiske hyperoper
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
relativ risiko for kronisk vinkellukking målt for demografiske og okulær-anatomiske parametere
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. januar 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2009
Først lagt ut (Anslag)
16. januar 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
5. april 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2011
Sist bekreftet
1. januar 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 122/08
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .