- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00823706
Prävalenz des Winkelschlusses bei kaukasischen Hyperopen
4. April 2011 aktualisiert von: Assaf-Harofeh Medical Center
Prävalenz des chronischen Winkelschlusses bei kaukasischen Hyperopen
Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, die Prävalenz des asymptomatischen chronischen Winkelschlusses bei kaukasischen Hochrisikopersonen, insbesondere solchen mit Hyperopie, zu bewerten.
Ein sekundärer Zweck besteht darin, zu beurteilen, ob bestimmte demografische oder augenanatomische Parameter in dieser Population mit einem höheren Risiko für einen Winkelschluss verbunden sind.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Kaukasische Probanden im Alter von > 40 Jahren mit Hyperopie werden einer vollständigen Augenuntersuchung einschließlich subjektiver Refraktion und Gonioskopie unterzogen.
Darüber hinaus messen wir mittels Ultraschallbiometrie die Achslänge, die Vorderkammertiefe und die Linsendicke.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zerifin, Israel, 70300
- Rekrutierung
- Assaf Harofe Medical Center Ophthalmology Department
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Kontakt:
- Yaniv Barkana
- E-Mail: yanivbarkana@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Kaukasische Probanden ab 40 Jahren mit Hyperopie
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter größer als 40 Jahre
- Hyperopie größer als +1,00 D sphärisches Äquivalent
Ausschlusskriterien:
- Jede erkennbare Augenerkrankung oder frühere Augenoperation, die die Anatomie des Irido-Hornhaut-Winkels beeinträchtigen kann
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Prävalenz des chronischen Winkelschlusses bei kaukasischen Hyperopen
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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relatives Risiko für chronischen Winkelschluss, gemessen anhand demografischer und augenanatomischer Parameter
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Januar 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Januar 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Januar 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. April 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. April 2011
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 122/08
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