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Prävalenz des Winkelschlusses bei kaukasischen Hyperopen

4. April 2011 aktualisiert von: Assaf-Harofeh Medical Center

Prävalenz des chronischen Winkelschlusses bei kaukasischen Hyperopen

Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, die Prävalenz des asymptomatischen chronischen Winkelschlusses bei kaukasischen Hochrisikopersonen, insbesondere solchen mit Hyperopie, zu bewerten. Ein sekundärer Zweck besteht darin, zu beurteilen, ob bestimmte demografische oder augenanatomische Parameter in dieser Population mit einem höheren Risiko für einen Winkelschluss verbunden sind.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Kaukasische Probanden im Alter von > 40 Jahren mit Hyperopie werden einer vollständigen Augenuntersuchung einschließlich subjektiver Refraktion und Gonioskopie unterzogen. Darüber hinaus messen wir mittels Ultraschallbiometrie die Achslänge, die Vorderkammertiefe und die Linsendicke.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Zerifin, Israel, 70300
        • Rekrutierung
        • Assaf Harofe Medical Center Ophthalmology Department
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kaukasische Probanden ab 40 Jahren mit Hyperopie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter größer als 40 Jahre
  • Hyperopie größer als +1,00 D sphärisches Äquivalent

Ausschlusskriterien:

  • Jede erkennbare Augenerkrankung oder frühere Augenoperation, die die Anatomie des Irido-Hornhaut-Winkels beeinträchtigen kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prävalenz des chronischen Winkelschlusses bei kaukasischen Hyperopen
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
relatives Risiko für chronischen Winkelschluss, gemessen anhand demografischer und augenanatomischer Parameter
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Januar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. April 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2011

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 122/08

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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