Prevalens av vinkelstängning hos kaukasiska hyperoper
4 april 2011 uppdaterad av: Assaf-Harofeh Medical Center
Prevalens av kronisk vinkelstängning hos kaukasiska hyperopiska personer
Det primära syftet med denna studie är att bedöma förekomsten av asymtomatisk kronisk vinkelstängning hos kaukasiska personer med hög risk, nämligen de med hyperopi.
Ett sekundärt syfte är att bedöma om specifika demografiska eller okulär-anatomiska parametrar i denna population är associerade med en högre risk för vinkelstängning.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Kaukasiska försökspersoner i åldern > 40 år med hyperopi kommer att genomgå fullständig ögonundersökning inklusive subjektiv refraktion och gonioskopi.
Dessutom kommer vi att mäta axiell längd, främre kammardjup och linstjocklek med hjälp av ultraljudsbiometri.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Zerifin, Israel, 70300
- Rekrytering
- Assaf Harofe Medical Center Ophthalmology Department
-
Kontakt:
- Yaniv Barkana
- E-post: yanivbarkana@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kaukasiska försökspersoner i åldern 40 år eller äldre med översynthet
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder över 40 år
- Hyperopi större än +1,00 D sfärisk ekvivalent
Exklusions kriterier:
- Alla identifierbara ögonsjukdomar eller tidigare ögonoperationer som kan påverka anatomin i irido-hornhinnan
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
prevalens av kronisk vinkelstängning i kaukasiska hyperopes
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
relativ risk för kronisk vinkelstängning mätt för demografiska och okulär-anatomiska parametrar
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 januari 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2009
Första postat (Uppskatta)
16 januari 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 april 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2011
Senast verifierad
1 januari 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 122/08
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .