- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00823706
Kulman sulkeutumisen yleisyys valkoihoisissa hyperopeissa
maanantai 4. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Assaf-Harofeh Medical Center
Kroonisen kulman sulkeutumisen yleisyys valkoihoisilla hyperooppiisilla
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on arvioida oireettoman kroonisen kulman sulkeutumisen esiintyvyyttä suuren riskin valkoihoisilla henkilöillä, nimittäin niillä, joilla on hyperopia.
Toissijainen tarkoitus on arvioida, liittyvätkö tämän populaation tietyt demografiset tai silmäanatomiset parametrit suurempaan riskiin kulman sulkeutumisesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Yli 40-vuotiaille valkoihoisille koehenkilöille, joilla on hyperopia, tehdään täydellinen silmätutkimus, mukaan lukien subjektiivinen refraktio ja gonioskopia.
Lisäksi mittaamme aksiaalisen pituuden, etukammion syvyyden ja linssin paksuuden ultraäänibiometrialla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zerifin, Israel, 70300
- Rekrytointi
- Assaf Harofe Medical Center Ophthalmology Department
-
Ottaa yhteyttä:
- Yaniv Barkana
- Sähköposti: yanivbarkana@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 40-vuotiaat valkoihoiset, joilla on hyperopia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä yli 40 vuotta
- Hyperopia suurempi kuin +1,00 D pallomainen ekvivalentti
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa tunnistettavissa oleva silmäsairaus tai aiempi silmäleikkaus, joka voi vaikuttaa irido-sarveiskalvon kulman anatomiaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kroonisen kulman sulkeutumisen esiintyvyys valkoihoisissa hyperoopeissa
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
suhteellinen riski kroonisen kulman sulkeutumisesta mitattuna demografisten ja silmäanatomisten parametrien perusteella
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 15. tammikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. tammikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 16. tammikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 5. huhtikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. huhtikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 122/08
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .