Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kulman sulkeutumisen yleisyys valkoihoisissa hyperopeissa

maanantai 4. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Assaf-Harofeh Medical Center

Kroonisen kulman sulkeutumisen yleisyys valkoihoisilla hyperooppiisilla

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on arvioida oireettoman kroonisen kulman sulkeutumisen esiintyvyyttä suuren riskin valkoihoisilla henkilöillä, nimittäin niillä, joilla on hyperopia. Toissijainen tarkoitus on arvioida, liittyvätkö tämän populaation tietyt demografiset tai silmäanatomiset parametrit suurempaan riskiin kulman sulkeutumisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Yli 40-vuotiaille valkoihoisille koehenkilöille, joilla on hyperopia, tehdään täydellinen silmätutkimus, mukaan lukien subjektiivinen refraktio ja gonioskopia. Lisäksi mittaamme aksiaalisen pituuden, etukammion syvyyden ja linssin paksuuden ultraäänibiometrialla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Zerifin, Israel, 70300
        • Rekrytointi
        • Assaf Harofe Medical Center Ophthalmology Department
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 40-vuotiaat valkoihoiset, joilla on hyperopia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 40 vuotta
  • Hyperopia suurempi kuin +1,00 D pallomainen ekvivalentti

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa tunnistettavissa oleva silmäsairaus tai aiempi silmäleikkaus, joka voi vaikuttaa irido-sarveiskalvon kulman anatomiaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kroonisen kulman sulkeutumisen esiintyvyys valkoihoisissa hyperoopeissa
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
suhteellinen riski kroonisen kulman sulkeutumisesta mitattuna demografisten ja silmäanatomisten parametrien perusteella
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. tammikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. tammikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. tammikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 5. huhtikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. huhtikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 122/08

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa