Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van hoeksluiting bij Kaukasische hyperopieën

4 april 2011 bijgewerkt door: Assaf-Harofeh Medical Center

Prevalentie van chronische hoeksluiting bij blanke personen met verziendheid

Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de prevalentie van asymptomatische chronische hoeksluiting bij blanke personen met een hoog risico, namelijk degenen met verziendheid. Een secundair doel is om te beoordelen of specifieke demografische of oculair-anatomische parameters in deze populatie geassocieerd zijn met een hoger risico op hoeksluiting.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Blanke proefpersonen ouder dan 40 jaar met verziendheid zullen een volledig oogonderzoek ondergaan, inclusief subjectieve refractie en gonioscopie. Daarnaast zullen we de axiale lengte, de diepte van de voorste kamer en de lensdikte meten met behulp van ultrasone biometrie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Zerifin, Israël, 70300
        • Werving
        • Assaf Harofe Medical Center Ophthalmology Department
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Blanke proefpersonen van 40 jaar of ouder met verziendheid

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ouder dan 40 jaar
  • Verziendheid groter dan +1,00 D bolvormig equivalent

Uitsluitingscriteria:

  • Elke identificeerbare oogziekte of eerdere oogoperatie die de anatomie van de irido-hoornvlieshoek kan beïnvloeden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
prevalentie van chronische hoekafsluiting bij Kaukasische hyperopenheid
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
relatief risico op chronische hoeksluiting gemeten voor demografische en oculair-anatomische parameters
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 januari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 januari 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

16 januari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 april 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 april 2011

Laatst geverifieerd

1 januari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 122/08

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren