- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00823706
Prevalentie van hoeksluiting bij Kaukasische hyperopieën
4 april 2011 bijgewerkt door: Assaf-Harofeh Medical Center
Prevalentie van chronische hoeksluiting bij blanke personen met verziendheid
Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de prevalentie van asymptomatische chronische hoeksluiting bij blanke personen met een hoog risico, namelijk degenen met verziendheid.
Een secundair doel is om te beoordelen of specifieke demografische of oculair-anatomische parameters in deze populatie geassocieerd zijn met een hoger risico op hoeksluiting.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Blanke proefpersonen ouder dan 40 jaar met verziendheid zullen een volledig oogonderzoek ondergaan, inclusief subjectieve refractie en gonioscopie.
Daarnaast zullen we de axiale lengte, de diepte van de voorste kamer en de lensdikte meten met behulp van ultrasone biometrie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Zerifin, Israël, 70300
- Werving
- Assaf Harofe Medical Center Ophthalmology Department
-
Contact:
- Yaniv Barkana
- E-mail: yanivbarkana@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Blanke proefpersonen van 40 jaar of ouder met verziendheid
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ouder dan 40 jaar
- Verziendheid groter dan +1,00 D bolvormig equivalent
Uitsluitingscriteria:
- Elke identificeerbare oogziekte of eerdere oogoperatie die de anatomie van de irido-hoornvlieshoek kan beïnvloeden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
prevalentie van chronische hoekafsluiting bij Kaukasische hyperopenheid
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
relatief risico op chronische hoeksluiting gemeten voor demografische en oculair-anatomische parameters
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 januari 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 januari 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
16 januari 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
5 april 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 april 2011
Laatst geverifieerd
1 januari 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 122/08
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .