- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00823706
A szögzáródás prevalenciája a kaukázusi hiperpópokban
2011. április 4. frissítette: Assaf-Harofeh Medical Center
A krónikus szögzáródás prevalenciája kaukázusi hipertópiás alanyokban
Ennek a vizsgálatnak az elsődleges célja a tünetmentes krónikus szögzáródás gyakoriságának felmérése nagy kockázatú kaukázusi egyéneknél, nevezetesen a hyperopia-ban szenvedőknél.
Másodlagos cél annak felmérése, hogy ebben a populációban bizonyos demográfiai vagy szemanatómiai paraméterek összefüggésben állnak-e a szögzáródás magasabb kockázatával.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
A 40 év feletti, hyperopia-ban szenvedő kaukázusi alanyok teljes szemvizsgálaton esnek át, beleértve a szubjektív fénytörést és a gonioszkópiát.
Ezenkívül ultrahangos biometriával mérjük az axiális hosszt, az elülső kamra mélységét és a lencse vastagságát.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Zerifin, Izrael, 70300
- Toborzás
- Assaf Harofe Medical Center Ophthalmology Department
-
Kapcsolatba lépni:
- Yaniv Barkana
- E-mail: yanivbarkana@gmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
40 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Kaukázusi, 40 éves vagy annál idősebb, hyperopia-ban szenvedő alanyok
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 40 év feletti életkor
- Hyperopia nagyobb, mint +1,00 D gömbegyenérték
Kizárási kritériumok:
- Bármilyen azonosítható szembetegség vagy korábbi szemműtét, amely befolyásolhatja az irido-szaruhártya szögének anatómiáját
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
a krónikus szögzáródás prevalenciája a kaukázusi hyperopákban
Időkeret: 1 év
|
1 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
a krónikus szögzáródás relatív kockázata demográfiai és szemanatómiai paraméterek alapján mérve
Időkeret: 1 év
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. január 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. január 15.
Első közzététel (Becslés)
2009. január 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2011. április 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. április 4.
Utolsó ellenőrzés
2009. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 122/08
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .