Prévalence de la fermeture de l'angle chez les hypermétropes caucasiens
4 avril 2011 mis à jour par: Assaf-Harofeh Medical Center
Prévalence de la fermeture chronique de l'angle chez les sujets hypermétropes caucasiens
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la prévalence de la fermeture de l'angle chronique asymptomatique chez les personnes de race blanche à haut risque, à savoir celles atteintes d'hypermétropie.
Un objectif secondaire est d'évaluer si des paramètres démographiques ou oculo-anatomiques spécifiques dans cette population sont associés à un risque plus élevé de fermeture de l'angle.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Les sujets caucasiens âgés de plus de 40 ans atteints d'hypermétropie subiront un examen oculaire complet comprenant une réfraction subjective et une gonioscopie.
De plus, nous mesurerons la longueur axiale, la profondeur de la chambre antérieure et l'épaisseur du cristallin à l'aide de la biométrie par ultrasons.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: yaniv barkana, md
- Numéro de téléphone: 97289779358
- E-mail: yanivbarkana@gmail.com
Lieux d'étude
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Zerifin, Israël, 70300
- Recrutement
- Assaf Harofe Medical Center Ophthalmology Department
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Contact:
- Yaniv Barkana
- E-mail: yanivbarkana@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujets caucasiens âgés de 40 ans ou plus avec hypermétropie
La description
Critère d'intégration:
- Âge supérieur à 40 ans
- Hypermétropie supérieure à +1,00 D équivalent sphérique
Critère d'exclusion:
- Toute maladie oculaire identifiable ou chirurgie oculaire antérieure pouvant affecter l'anatomie de l'angle irido-cornéen
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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prévalence de la fermeture chronique de l'angle chez les hypermétropes caucasiens
Délai: 1 an
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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risque relatif de fermeture d'angle chronique mesuré pour les paramètres démographiques et oculo-anatomiques
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 janvier 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2009
Première publication (Estimation)
16 janvier 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 avril 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2011
Dernière vérification
1 janvier 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 122/08
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