- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00823706
Prevalence uzavření úhlu u kavkazských hyperopů
4. dubna 2011 aktualizováno: Assaf-Harofeh Medical Center
Prevalence chronického uzavření úhlu u kavkazských hypermetropických subjektů
Primárním účelem této studie je zhodnotit prevalenci asymptomatického chronického uzavření úhlu u vysoce rizikových bělošských jedinců, konkrétně u jedinců s dalekozrakostí.
Sekundárním účelem je posoudit, zda jsou specifické demografické nebo oční anatomické parametry v této populaci spojeny s vyšším rizikem uzavření úhlu.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Kavkazští jedinci ve věku > 40 let s hypermetropií podstoupí kompletní oční vyšetření včetně subjektivní refrakce a gonioskopie.
Kromě toho změříme axiální délku, hloubku přední komory a tloušťku čočky pomocí ultrazvukové biometrie.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Zerifin, Izrael, 70300
- Nábor
- Assaf Harofe Medical Center Ophthalmology Department
-
Kontakt:
- Yaniv Barkana
- E-mail: yanivbarkana@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Kavkazští jedinci ve věku 40 let nebo více s dalekozrakostí
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk vyšší než 40 let
- Dalekozrakost větší než +1,00 D sférický ekvivalent
Kritéria vyloučení:
- Jakékoli identifikovatelné oční onemocnění nebo předchozí oční operace, které mohou ovlivnit anatomii irido-rohovkového úhlu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
prevalence chronického uzavření úhlu u kavkazských hyperopů
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
relativní riziko chronického uzavření úhlu měřené pro demografické a oční anatomické parametry
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. ledna 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. ledna 2009
První zveřejněno (Odhad)
16. ledna 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
5. dubna 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. dubna 2011
Naposledy ověřeno
1. ledna 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 122/08
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .