Prevalenza della chiusura dell'angolo nelle iperope caucasiche
4 aprile 2011 aggiornato da: Assaf-Harofeh Medical Center
Prevalenza della chiusura cronica dell'angolo nei soggetti ipermetropi caucasici
Lo scopo principale di questo studio è valutare la prevalenza della chiusura d'angolo cronica asintomatica in individui caucasici ad alto rischio, vale a dire quelli con ipermetropia.
Uno scopo secondario è valutare se specifici parametri demografici o oculo-anatomici in questa popolazione sono associati a un rischio più elevato di chiusura dell'angolo.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
I soggetti caucasici di età > 40 anni con ipermetropia saranno sottoposti a una visita oculistica completa inclusa la refrazione soggettiva e la gonioscopia.
Inoltre misureremo la lunghezza assiale, la profondità della camera anteriore e lo spessore della lente utilizzando la biometria ad ultrasuoni.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zerifin, Israele, 70300
- Reclutamento
- Assaf Harofe Medical Center Ophthalmology Department
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Contatto:
- Yaniv Barkana
- Email: yanivbarkana@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Soggetti caucasici di età pari o superiore a 40 anni con ipermetropia
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età superiore a 40 anni
- Ipermetropia maggiore di +1.00 D equivalente sferico
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi malattia oculare identificabile o precedente intervento chirurgico agli occhi che può influenzare l'anatomia dell'angolo irido-corneale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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prevalenza della chiusura cronica dell'angolo nelle iperope caucasiche
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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rischio relativo di chiusura cronica dell'angolo misurato per parametri demografici e oculo-anatomici
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 gennaio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 gennaio 2009
Primo Inserito (Stima)
16 gennaio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 aprile 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 aprile 2011
Ultimo verificato
1 gennaio 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 122/08
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