- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00823706
Prevalência de Fechamento de Ângulo em Hipermédios Caucasianos
4 de abril de 2011 atualizado por: Assaf-Harofeh Medical Center
Prevalência de fechamento angular crônico em indivíduos caucasianos hipermetrópicos
O objetivo principal deste estudo é avaliar a prevalência de fechamento angular crônico assintomático em indivíduos caucasianos de alto risco, ou seja, aqueles com hipermetropia.
Um objetivo secundário é avaliar se parâmetros demográficos ou anatômicos oculares específicos nessa população estão associados a um maior risco de fechamento de ângulo.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Indivíduos caucasianos com idade > 40 anos com hipermetropia serão submetidos a exame oftalmológico completo, incluindo refração subjetiva e gonioscopia.
Além disso, mediremos o comprimento axial, a profundidade da câmara anterior e a espessura da lente usando biometria ultrassônica.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zerifin, Israel, 70300
- Recrutamento
- Assaf Harofe Medical Center Ophthalmology Department
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Contato:
- Yaniv Barkana
- E-mail: yanivbarkana@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos caucasianos com 40 anos ou mais com hipermetropia
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade superior a 40 anos
- Hipermetropia maior que +1,00 D equivalente esférico
Critério de exclusão:
- Qualquer doença ocular identificável ou cirurgia ocular anterior que possa afetar a anatomia do ângulo irido-corneano
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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prevalência de fechamento angular crônico em hipermédios caucasianos
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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risco relativo de fechamento angular crônico medido por parâmetros demográficos e anatômicos oculares
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de janeiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de janeiro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
16 de janeiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de abril de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de abril de 2011
Última verificação
1 de janeiro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 122/08
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