Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidsafhængig professionel tandbørstningsundersøgelse (timebrush)

10. december 2020 opdateret af: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Tidsafhængig professionel tandbørsteundersøgelse, der sammenligner Sonicare med manuelle tandbørster

Sigte:

Undersøgelsen var designet til at teste den tidsafhængige effektivitet i plakfjernelse af fire tandbørster: en elektrisk tandbørste, Philips Sonicare Elite med langt (A) og kort (B) børstehoved og to manuelle børster, Gaba Sensitve (C), og ADA-referencebørsten (D) og.

Materialer og metoder:

Studiet var et enkeltblindt, randomiseret klinisk timerstudie bestående af fire identiske eksperimenter, der testede hver børste i én kvadrant. Fordelingen af ​​kvadranter og børster blev randomiseret, således at alle børster altid blev brugt inden for én deltager. Tænderne blev børstet af en tandplejer i 10, 20, 30, 45, 60 og 90 sekunder pr. kvadrant. Der blev ikke brugt tandpasta i hele denne undersøgelse. Plaquevurderingen (Turskey modificeret QHI) blev udført efter hvert tidsinterval blindet på seks steder pr. tand af en separat investigator. 90 forsøgspersoner deltog i undersøgelsen og modtog en professionel profylakse forud for eksperimentet. De blev bedt om at undlade at børste tænder i 48 timer før forsøget.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mindst 24 evaluerbare tænder i munden

Ekskluderingskriterier:

  • systemisk sygdom
  • almindelig medicin eller egentlige antibiotika
  • ortodontiske bånd eller fastholdelsestråde
  • orale læsioner eller steder med en sonderende lommedybde X5 mm

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Maskning: ENKELT

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2007

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2007

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2009

Først opslået (SKØN)

7. april 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner