Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidsberoende professionell tandborstning studie (timebrush)

10 december 2020 uppdaterad av: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Tidsberoende professionell tandborstningstudie som jämför Sonicare med manuella tandborstar

Syfte:

Studien utformades för att testa den tidsberoende effektiviteten vid plackborttagning av fyra tandborstar: en elektrisk tandborste, Philips Sonicare Elite med långt (A) och kort (B) borsthuvud och två manuella borstar, Gaba Sensitve (C), och ADA-referensborsten (D) och.

Material och metoder:

Studien var en enkelblind, randomiserad klinisk timerstudie bestående av fyra identiska experiment som testade varje borste i en kvadrant. Fördelningen av kvadranter och penslar randomiserades så att alltid alla penslar användes inom en deltagare. Tänderna borstades av en tandhygienist i 10, 20, 30, 45, 60 och 90 sekunder per kvadrant. Ingen tandkräm användes under hela denna studie. Plackbedömningen (Turskey modifierad QHI) gjordes efter varje tidsintervall blindad på sex ställen per tand av en separat utredare. Nittio försökspersoner deltog i studien och fick en professionell profylax före experimentet. De ombads att avstå från att borsta tänderna i 48 timmar före experimentet.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • minst 24 evaluerbara tänder i munnen

Exklusions kriterier:

  • systemisk sjukdom
  • vanliga läkemedel eller egentliga antibiotika
  • ortodontisk banding eller kvarhållande trådar
  • orala lesioner eller platser med ett sonderingsfickadjup X5 mm

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Maskning: ENDA

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2007

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2007

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2009

Första postat (UPPSKATTA)

7 april 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera