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Estudo de escovação profissional dependente do tempo (timebrush)

10 de dezembro de 2020 atualizado por: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Estudo de escovação de dentes profissional dependente do tempo comparando Sonicare com escovas de dentes manuais

Mirar:

O estudo foi desenhado para testar a eficácia dependente do tempo na remoção da placa de quatro escovas de dentes: uma escova de dentes elétrica, a Philips Sonicare Elite com cabeça de escovação longa (A) e curta (B) e duas escovas manuais, a Gaba Sensitve (C) e o pincel de referência ADA (D) e.

Materiais e métodos:

O estudo foi um estudo de cronômetro clínico randomizado, simples-cego, consistindo em quatro experimentos idênticos testando cada escova em um quadrante. A distribuição dos quadrantes e das escovas foi randomizada de forma que sempre todas as escovas fossem usadas em um mesmo participante. Os dentes foram escovados por um higienista dental por 10, 20, 30, 45, 60 e 90 segundos por quadrante. Nenhum creme dental foi usado ao longo deste estudo. A avaliação da placa (QHI modificado por Tureskey) foi feita após cada intervalo de tempo cego em seis locais por dente por um investigador separado. Noventa indivíduos participaram do estudo e receberam uma profilaxia profissional antes do experimento. Eles foram solicitados a abster-se de escovar os dentes por 48 horas antes do experimento.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pelo menos 24 dentes avaliáveis ​​na boca

Critério de exclusão:

  • doença sistêmica
  • drogas regulares ou antibióticos reais
  • bandas ortodônticas ou fios de retenção
  • lesões orais ou locais com profundidade de sondagem X 5 mm

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2007

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de abril de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

7 de abril de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

14 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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