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Étude sur le brossage des dents professionnel dépendant du temps (timebrush)

10 décembre 2020 mis à jour par: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Étude sur le brossage des dents professionnel dépendant du temps comparant Sonicare aux brosses à dents manuelles

But:

L'étude a été conçue pour tester l'efficacité en fonction du temps de l'élimination de la plaque dentaire de quatre brosses à dents : une brosse à dents électrique, la Philips Sonicare Elite avec tête de brossage longue (A) et courte (B) et deux brosses manuelles, la Gaba Sensitve (C), et la brosse de référence ADA (D) et.

Matériels et méthodes:

L'étude était une étude clinique randomisée en simple aveugle composée de quatre expériences identiques testant chaque brosse dans un quadrant. La distribution des quadrants et des pinceaux a été randomisée afin que tous les pinceaux soient toujours utilisés chez un participant. Les dents ont été brossées par un hygiéniste dentaire pendant 10, 20, 30, 45, 60 et 90 secondes par quadrant. Aucun dentifrice n'a été utilisé tout au long de cette étude. L'évaluation de la plaque (QHI modifié de Tureskey) a été effectuée après chaque intervalle de temps en aveugle sur six sites par dent par un chercheur distinct. Quatre-vingt-dix sujets ont participé à l'étude et ont reçu une prophylaxie professionnelle avant l'expérience. Il leur a été demandé de s'abstenir de se brosser les dents pendant 48 heures avant l'expérience.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • au moins 24 dents évaluables dans la bouche

Critère d'exclusion:

  • maladie systémique
  • médicaments réguliers ou antibiotiques réels
  • anneaux orthodontiques ou fils de rétention
  • lésions buccales ou sites avec une profondeur de poche de sondage X5 mm

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Masquage: SEUL

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2007

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2007

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2009

Première publication (ESTIMATION)

7 avril 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

14 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 001 (Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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