Antimikrobiel pulpotomi af primære kindtænder
9. november 2009 opdateret af: Universidade Federal de Goias
Overlevelse af primære molarer behandlet med antimikrobiel pulpotomi eller calciumhydroxidpulpektomi
Der er mangel på beviser for de langsigtede vellykkede resultater af antimikrobiel endodontisk behandling af primære tænder.
Denne undersøgelse havde til formål at evaluere (ved overlevelsesanalyse) effektiviteten af en antimikrobiel pulpotomi (chloramphenicol, tetracyclin, zinkoxid/eugenol) i primære kindtænder sammenlignet med calciumhydroxid-pulpektomi, og teste hypotesen om, at antimikrobiel pulpotomi kunne være en alternativ tandpulpterapi med pulpabetændelse eller nekrose.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Goiás
-
Goiânia, Goiás, Brasilien, 74605220
- Dental School
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde børn (ASA PS 1)
- Børn med en eller flere primære molarer med pulpabetændelse eller nekrose på grund af karieslæsion og indiceret til endodontisk behandling
Ekskluderingskriterier:
- Tabte til opfølgning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Antimikrobiel pulpotomi
Pulpotomi af primære kindtænder med pulpabetændelse eller nekrose på grund af karieslæsioner ved hjælp af en antimikrobiel pasta
|
Pulpotomi af betændt eller nekrotisk pulp ved brug af en antimikrobiel pasta (chloramphenicol, tetracyclin, zinkoxid/eugenol) som medicin.
Andre navne:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Calciumhydroxidpulpektomi
Pulpektomi af primære kindtænder med pulpabetændelse eller nekrose på grund af karieslæsioner ved brug af en calciumhydroxidpasta som intracanal medicin
|
Pulpektomi af betændt eller nekrotisk pulp med en calciumhydroxidpasta som medicin
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2000
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. august 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. november 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. november 2009
Først opslået (SKØN)
10. november 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
10. november 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. november 2009
Sidst verificeret
1. november 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 3222
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .