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Pulpotomía antimicrobiana de molares primarios

9 de noviembre de 2009 actualizado por: Universidade Federal de Goias

Supervivencia de molares primarios tratados con pulpotomía antimicrobiana o pulpectomía con hidróxido de calcio

Hay una falta de evidencia de los resultados exitosos a largo plazo del tratamiento endodóntico antimicrobiano para los dientes primarios. Este estudio pretendió evaluar (mediante análisis de supervivencia) la efectividad de una pulpotomía antimicrobiana (cloranfenicol, tetraciclina, óxido de zinc/eugenol) en molares temporales en comparación con la pulpectomía con hidróxido de calcio, probando la hipótesis de que la pulpotomía antimicrobiana podría ser una terapia pulpar alternativa para los dientes temporales. con inflamación pulpar o necrosis.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Goiás
      • Goiânia, Goiás, Brasil, 74605220
        • Dental School

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños sanos (ASA PS 1)
  • Niños que presentan uno o más molares primarios con inflamación pulpar o necrosis debido a lesión cariosa e indicados para terapia endodóntica

Criterio de exclusión:

  • Pérdida de seguimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Pulpotomía antimicrobiana
Pulpotomía de molares primarios con inflamación pulpar o necrosis por lesiones cariosas utilizando pasta antimicrobiana
Pulpotomía de pulpa inflamada o necrótica utilizando una pasta antimicrobiana (cloranfenicol, tetraciclina, óxido de zinc/eugenol) como medicación.
Otros nombres:
  • Terapia pulpar antibacteriana
  • Pulpotomía antibacteriana
  • Pulpotomía no vital
COMPARADOR_ACTIVO: Pulpectomía con hidróxido de calcio
Pulpectomía de molares primarios con inflamación pulpar o necrosis por lesiones cariosas utilizando una pasta de hidróxido de calcio como medicación intraconducto
Pulpectomía de pulpa inflamada o necrótica usando una pasta de hidróxido de calcio como medicamento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2000

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

10 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

10 de noviembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2009

Última verificación

1 de noviembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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