- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01010451
Pulpotomia antimicrobica dei molari primari
9 novembre 2009 aggiornato da: Universidade Federal de Goias
Sopravvivenza dei molari primari trattati con pulpotomia antimicrobica o pulpectomia con idrossido di calcio
Mancano prove dei risultati positivi a lungo termine del trattamento endodontico antimicrobico per i denti decidui.
Questo studio intendeva valutare (mediante analisi di sopravvivenza) l'efficacia di una pulpotomia antimicrobica (cloramfenicolo, tetraciclina, ossido di zinco/eugenolo) nei molari primari rispetto alla pulpectomia con idrossido di calcio, testando l'ipotesi che la pulpotomia antimicrobica potesse essere una terapia pulpare alternativa per i denti primari con infiammazione o necrosi della polpa.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Goiás
-
Goiânia, Goiás, Brasile, 74605220
- Dental School
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini sani (ASA PS 1)
- Bambini che presentano uno o più molari primari con infiammazione o necrosi della polpa per lesione cariosa e indicati per terapia endodontica
Criteri di esclusione:
- Perso al follow-up
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Pulpotomia antimicrobica
Pulpotomia di molari primitivi con infiammazione o necrosi della polpa dovuta a lesioni cariose mediante pasta antimicrobica
|
Pulpotomia della polpa infiammata o necrotica utilizzando una pasta antimicrobica (cloramfenicolo, tetraciclina, ossido di zinco/eugenolo) come farmaco.
Altri nomi:
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Pulpectomia con idrossido di calcio
Pulpectomia dei molari primari con infiammazione o necrosi della polpa dovuta a lesioni cariose utilizzando una pasta di idrossido di calcio come medicazione intracanale
|
Pulpectomia della polpa infiammata o necrotica utilizzando una pasta di idrossido di calcio come farmaco
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2000
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 agosto 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 novembre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 novembre 2009
Primo Inserito (STIMA)
10 novembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
10 novembre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 novembre 2009
Ultimo verificato
1 novembre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3222
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .