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Pulpotomia antimicrobica dei molari primari

9 novembre 2009 aggiornato da: Universidade Federal de Goias

Sopravvivenza dei molari primari trattati con pulpotomia antimicrobica o pulpectomia con idrossido di calcio

Mancano prove dei risultati positivi a lungo termine del trattamento endodontico antimicrobico per i denti decidui. Questo studio intendeva valutare (mediante analisi di sopravvivenza) l'efficacia di una pulpotomia antimicrobica (cloramfenicolo, tetraciclina, ossido di zinco/eugenolo) nei molari primari rispetto alla pulpectomia con idrossido di calcio, testando l'ipotesi che la pulpotomia antimicrobica potesse essere una terapia pulpare alternativa per i denti primari con infiammazione o necrosi della polpa.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Goiás
      • Goiânia, Goiás, Brasile, 74605220
        • Dental School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini sani (ASA PS 1)
  • Bambini che presentano uno o più molari primari con infiammazione o necrosi della polpa per lesione cariosa e indicati per terapia endodontica

Criteri di esclusione:

  • Perso al follow-up

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Pulpotomia antimicrobica
Pulpotomia di molari primitivi con infiammazione o necrosi della polpa dovuta a lesioni cariose mediante pasta antimicrobica
Pulpotomia della polpa infiammata o necrotica utilizzando una pasta antimicrobica (cloramfenicolo, tetraciclina, ossido di zinco/eugenolo) come farmaco.
Altri nomi:
  • Terapia pulpare antibatterica
  • Pulpotomia antibatterica
  • Pulpotomia non vitale
ACTIVE_COMPARATORE: Pulpectomia con idrossido di calcio
Pulpectomia dei molari primari con infiammazione o necrosi della polpa dovuta a lesioni cariose utilizzando una pasta di idrossido di calcio come medicazione intracanale
Pulpectomia della polpa infiammata o necrotica utilizzando una pasta di idrossido di calcio come farmaco

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2000

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2009

Primo Inserito (STIMA)

10 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

10 novembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2009

Ultimo verificato

1 novembre 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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