Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Antimicrobiële pulpotomie van melkmolaren

9 november 2009 bijgewerkt door: Universidade Federal de Goias

Overleven van melkmolaren behandeld met antimicrobiële pulpotomie of calciumhydroxidepulpectomie

Er is een gebrek aan bewijs van de succesvolle resultaten op de lange termijn van antimicrobiële endodontische behandelingen voor primaire tanden. Deze studie was bedoeld om (door overlevingsanalyse) de effectiviteit te evalueren van een antimicrobiële pulpotomie (chlooramfenicol, tetracycline, zinkoxide/eugenol) in melkmolaren in vergelijking met calciumhydroxidepulpectomie, waarbij de hypothese werd getest dat antimicrobiële pulpotomie een alternatieve pulpotherapie zou kunnen zijn voor melktanden met pulpa-ontsteking of necrose.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Goiás
      • Goiânia, Goiás, Brazilië, 74605220
        • Dental School

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde kinderen (ASA PS 1)
  • Kinderen met een of meer melkmolaar met pulpa-ontsteking of necrose als gevolg van carieuze laesie en geïndiceerd voor endodontische therapie

Uitsluitingscriteria:

  • Verloren om op te volgen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Antimicrobiële pulpotomie
Pulpotomie van melkmolaren met pulpa-ontsteking of necrose als gevolg van carieuze laesies met behulp van een antimicrobiële pasta
Procedure: Antimicrobiële pulpotomie
Pulpotomie van ontstoken of necrotische pulp met behulp van een antimicrobiële pasta (chlooramfenicol, tetracycline, zinkoxide/eugenol) als medicatie.
Andere namen:
  • Antibacteriële pulptherapie
  • Antibacteriële pulpotomie
  • Niet-vitale pulpotomie
ACTIVE_COMPARATOR: Pulpectomie met calciumhydroxide
Pulpectomie van melkmolaren met pulpa-ontsteking of necrose als gevolg van carieuze laesies met behulp van een calciumhydroxidepasta als intracanale medicatie
Procedure: Pulpectomie met calciumhydroxide
Pulpectomie van ontstoken of necrotische pulp met behulp van een calciumhydroxidepasta als medicatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidade Federal de Goias

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2000

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

10 november 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

10 november 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 november 2009

Laatst geverifieerd

1 november 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 3222

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren