Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pulpotomia przeciwdrobnoustrojowa pierwszorzędowych zębów trzonowych

9 listopada 2009 zaktualizowane przez: Universidade Federal de Goias

Przeżycie pierwotnych zębów trzonowych leczonych pulpotomią przeciwdrobnoustrojową lub pulpektomią z wodorotlenku wapnia

Brak jest dowodów na długoterminowe pomyślne wyniki leczenia endodontycznego przeciwdrobnoustrojowego zębów mlecznych. Badanie to miało na celu ocenę (poprzez analizę przeżycia) skuteczności pulpotomii przeciwdrobnoustrojowej (chloramfenikol, tetracyklina, tlenek cynku/eugenol) w zębach trzonowych mlecznych w porównaniu z pulpektomią z wodorotlenku wapnia, sprawdzając hipotezę, że pulpotomia przeciwdrobnoustrojowa może być alternatywną terapią miazgi zębów mlecznych z zapaleniem lub martwicą miazgi.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Goiás
      • Goiânia, Goiás, Brazylia, 74605220
        • Dental School

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe dzieci (ASA PS 1)
  • Dzieci z jednym lub kilkoma mlecznymi trzonowcami z zapaleniem lub martwicą miazgi z powodu zmiany próchnicowej i wskazane do leczenia endodontycznego

Kryteria wyłączenia:

  • Zagubiony w kontynuacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Pulpotomia przeciwdrobnoustrojowa
Pulpotomia mlecznych zębów trzonowych z zapaleniem lub martwicą miazgi spowodowaną zmianami próchniczymi z użyciem pasty antybakteryjnej
Pulpotomia zapalnej lub martwiczej miazgi przy użyciu pasty przeciwbakteryjnej (chloramfenikol, tetracyklina, tlenek cynku/eugenol) jako leku.
Inne nazwy:
  • Antybakteryjna terapia miazgi
  • Pulpotomia antybakteryjna
  • Pulpotomia nieżyciowa
ACTIVE_COMPARATOR: Pulsektomia z wodorotlenku wapnia
Pulpektomia mlecznych zębów trzonowych z zapaleniem lub martwicą miazgi spowodowaną zmianami próchniczymi z użyciem pasty z wodorotlenku wapnia jako leku dokanałowego
Pulpektomia zapalnej lub martwiczej miazgi z użyciem pasty z wodorotlenku wapnia jako leku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2000

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 listopada 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

10 listopada 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

10 listopada 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 listopada 2009

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2009

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj