Антимикробная пульпотомия молочных моляров
9 ноября 2009 г. обновлено: Universidade Federal de Goias
Выживание молочных моляров после антимикробной пульпотомии или пульпэктомии с гидроокисью кальция
Отсутствуют доказательства долгосрочных успешных результатов антимикробного эндодонтического лечения молочных зубов.
Это исследование было направлено на оценку (путем анализа выживаемости) эффективности противомикробной пульпотомии (хлорамфеникол, тетрациклин, оксид цинка/эвгенол) в молочных молярах по сравнению с пульпэктомией с гидроксидом кальция, проверяя гипотезу о том, что противомикробная пульпотомия может быть альтернативной терапией пульпы молочных зубов. с воспалением или некрозом пульпы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Goiás
-
Goiânia, Goiás, Бразилия, 74605220
- Dental School
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые дети (ASA PS 1)
- Дети с одним или несколькими первичными молярами с воспалением или некрозом пульпы из-за кариозного поражения, которым показано эндодонтическое лечение
Критерий исключения:
- Потерян для продолжения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Антимикробная пульпотомия
Пульпотомия временных моляров с воспалением или некрозом пульпы вследствие кариозного поражения с применением противомикробной пасты
|
Пульпотомия воспаленной или некротизированной пульпы с использованием антимикробной пасты (хлорамфеникол, тетрациклин, оксид цинка/эвгенол) в качестве медикаментозного лечения.
Другие имена:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Гидроокись кальция пульпэктомия
Пульпэктомия молочных моляров с воспалением или некрозом пульпы из-за кариозных поражений с использованием пасты гидроксида кальция в качестве внутриканального лечения
|
Пульпэктомия воспаленной или некротизированной пульпы с использованием пасты гидроксида кальция в качестве лекарственного средства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2000 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 ноября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 ноября 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
10 ноября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
10 ноября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 ноября 2009 г.
Последняя проверка
1 ноября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3222
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .