Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Antimikrobiell pulpotomi av primære molarer

9. november 2009 oppdatert av: Universidade Federal de Goias

Overlevelse av primære molarer behandlet med antimikrobiell pulpotomi eller kalsiumhydroksidpulpektomi

Det er mangel på bevis på langsiktige vellykkede utfall av antimikrobiell endodontisk behandling for primære tenner. Denne studien hadde til hensikt å evaluere (ved overlevelsesanalyse) effektiviteten av en antimikrobiell pulpotomi (kloramfenikol, tetracyklin, sinkoksyd/eugenol) i primære jekslinger sammenlignet med kalsiumhydroksid-pulpektomi, og teste hypotesen om at antimikrobiell pulpotomi kan være en alternativ tannmasseterapi for primær tannmasseterapi. med pulpabetennelse eller nekrose.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • Goiás
      • Goiânia, Goiás, Brasil, 74605220
        • Dental School

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske barn (ASA PS 1)
  • Barn med en eller flere primære molarer med pulpabetennelse eller nekrose på grunn av karieslesjon og indisert for endodontisk terapi

Ekskluderingskriterier:

  • Tapte for oppfølging

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Antimikrobiell pulpotomi
Pulpotomi av primære molarer med pulpabetennelse eller nekrose på grunn av karieslesjoner ved bruk av en antimikrobiell pasta
Fremgangsmåte: Antimikrobiell pulpotomi
Pulpotomi av betent eller nekrotisk fruktkjøtt ved bruk av en antimikrobiell pasta (kloramfenikol, tetracyklin, sinkoksid/eugenol) som medisin.
Andre navn:
  • Antibakteriell massebehandling
  • Antibakteriell pulpotomi
  • Ikke-vital pulpotomi
ACTIVE_COMPARATOR: Kalsiumhydroksid pulpektomi
Pulpektomi av primære molarer med pulpabetennelse eller nekrose på grunn av karieslesjoner ved bruk av en kalsiumhydroksidpasta som intrakanal medisin
Fremgangsmåte: Kalsiumhydroksid pulpektomi
Pulpektomi av betent eller nekrotisk masse ved bruk av en kalsiumhydroksidpasta som medisin

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidade Federal de Goias

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2000

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. august 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

10. november 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

10. november 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2009

Sist bekreftet

1. november 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 3222

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Antimikrobiell pulpotomi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ukraine

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere